波氏桿菌通用PCR檢測(cè)試劑盒實(shí)驗(yàn)反應(yīng)五要素：

參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補(bǔ)的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設(shè)計(jì)互補(bǔ)的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴(kuò)增。設(shè)計(jì)引物應(yīng)遵循以下原則：
①引物長(zhǎng)度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴(kuò)增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴(kuò)增長(zhǎng)至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴(kuò)增效果不佳，G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC隨機(jī)分布，避免5個(gè)以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級(jí)結(jié)構(gòu)，避免兩條引物間互補(bǔ)，特別是3'端的互補(bǔ)，否則會(huì)形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴(kuò)增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是末及倒數(shù)第二個(gè)堿基，應(yīng)嚴(yán)格要求配對(duì)，以避免因末端堿基不配對(duì)而導(dǎo)致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點(diǎn)， 被擴(kuò)增的靶序列有適宜的酶切位點(diǎn)， 這對(duì)酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫(kù)的其它序列無(wú)明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好，引物濃度偏高會(huì)引起錯(cuò)配和非特異性擴(kuò)增，且可增加引物之間形成二聚體的機(jī)會(huì)。

綿羊白介素2(IL-2)elisa試劑盒
綿羊主要組織相容性復(fù)合體(MHC)elisa試劑盒
綿羊白介素6(IL-6)elisa試劑盒 
綿羊白介素1β(IL-1β)elisa試劑盒
綿羊白介素1(IL-1)elisa試劑盒
綿羊補(bǔ)體片段3b受體(C3bR)elisa試劑盒
綿羊白介素2受體(IL-2R)elisa試劑盒
猴白介素4(IL-4)elisa試劑盒
猴白介素2(IL-2)elisa試劑盒
猴Ⅳ型膠原(Col Ⅳ)elisa試劑盒 
猴Ⅲ型前膠原肽(PⅢNP)elisa試劑盒
猴透明質(zhì)酸(HA)elisa試劑盒 
猴β2微球蛋白(BMG/β2-MG)elisa試劑盒
猴B病毒(BV)elisa試劑盒
猴載脂蛋白B100(apo-B100)elisa試劑盒 
猴載脂蛋白A1(apo-A1)elisa試劑盒 
猴白介素6(IL-6)elisa試劑盒
猴γ干擾素(IFN-γ)elisa試劑盒
猴胰島素(INS)elisa試劑盒