產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 貨號 |
糖氧化酶(GOD)生化檢測試劑盒 | 100管/48樣 50管/24樣 | EY-01S155 |
測定意義:
GOD(EC 1.1.3.4)廣泛存在于動物、和植物中,催化糖氧化生成糖酸,并產(chǎn)生H2O2,是生物體中產(chǎn)生活性氧的代謝途徑之一。
測定原理:
GOD催化產(chǎn)生H2O2,過氧化物酶在有氧存在時催化H2O2分解產(chǎn)生的氧又將鄰聯(lián)茴香胺氧化生成有色物質(zhì),顏色深淺與糖氧化酶活性成線性關(guān)系。
試驗中所需的儀器和設(shè)備:
可見分光光度計/酶標(biāo)儀、水浴鍋、臺式離心機、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰、蒸餾水。
試劑一:液體×1瓶,室溫保存。
試劑二:液體×1瓶,4℃保存。
試劑三:粉劑×2瓶,-20℃保存。臨用前加入22mL試劑二,現(xiàn)配現(xiàn)用。
試劑四:液體×1支,4℃保存。
1、組織:按照組織質(zhì)量(g):試劑一體積(mL)為1:5~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1mL試劑一)進行冰浴勻漿。16000g,4℃離心20min,取上清置冰上待測。
2、細菌、真菌:按照細胞數(shù)量(104個):試劑一體積(mL)為500~1000:1的比例(建議500萬細胞加入1mL試劑一),冰浴超聲波破碎細胞(功率300w,超聲3秒,間隔7秒,總時間3min);16000g, 4℃離心20min,取上清液置冰上待測。
3、血清等液體:直接測定。
遠西方雜交(FAR WESTERN BLOT) 印跡消除 | 玻璃勻漿器 | 半固體瓊脂 規(guī)格: 250g 用途: 供細菌動力觀察、菌種保存,H抗原位相變異試驗等。(美國FDA、SN、GB) |
細胞總抗氧化能力(TAC)化學(xué)發(fā)光法定量檢測試劑盒 | 100,161,012,410,112 | 奈瑟氏菌屬細菌生化鑒定盒 規(guī)格: 8種×10次/盒 用途: 用于奈瑟氏菌屬細菌生化鑒定 |
組織樣品陰性染色試劑盒 | 細菌β-內(nèi)酰胺酶報告基因活性比色法定量檢測試劑盒 | 紫糖蛋白胨水培養(yǎng)基 250(g) incubation media 紫糖蛋白胨水培養(yǎng)基 250(g) |
組織IKKβ激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C) | 組織樣品組織G(CATHEPSIN G)活性熒光定量檢測試劑盒 | Lysine iron agar賴酸鐵瓊脂 1.11640.0500 MERCK默克 incubation media Lysine iron agar賴酸鐵瓊脂 1.11640.0500 MERCK默克 |
細胞色素P450亞酶CYP2C9(CEC)活性熒光定量檢測試劑盒 | 體液人體腺病毒(adenovirus)定量PCR擴增檢測試劑盒 | Half –Fraser 培養(yǎng)基 250 用于李氏菌的增菌培養(yǎng)(MERCK標(biāo)準(zhǔn)) incubation media Half –Fraser 培養(yǎng)基 250 用于李氏菌的增菌培養(yǎng)(MERCK標(biāo)準(zhǔn)) |
通用型絲核菌種(Rhizoctonia species)基因檢測試劑盒 | 無菌病毒運輸液(VTM) 3ml/支*36 用于甲流病毒標(biāo)本 | 布氏肉湯 250g 用于空腸彎曲菌培養(yǎng)及運動性觀察。(GB、ISO) |
動物全血線粒體粗提分離試劑盒 | 亞鹽-多菌素-磺胺瓊脂基礎(chǔ) 250g 用于產(chǎn)氣莢膜梭菌的平板計數(shù)(GB標(biāo)準(zhǔn)) | 美藍(亞甲基藍) 25g 炭疽桿菌檢測用配套試劑 |
細胞IKB-ALPHA蛋白表達熒光定量檢測試劑盒 | LPM瓊脂添加劑 1ml*5 每支添加于100ml | 伊紅美蘭瓊脂平板 EMB Agar Plate 10塊 腸道革蘭氏陰性菌的分離培養(yǎng) |
組織過氧化氫(HYDROGEN PEROXIDE)活性 | 糖氧化酶(GOD)生化檢測試劑盒 賴酸脫羧酶肉湯 20支 | 胰月示-亞鹽-環(huán)絲酸瓊脂基礎(chǔ)(TSC) 100g 用于食品和臨床樣本中產(chǎn)氣莢膜梭菌的分離培養(yǎng)和計數(shù)(SN0177-92,ISO標(biāo)準(zhǔn))。 |
PH2-3顯色(CRESOL RED)指示溶液 | 改良酵母浸汁-孟加拉紅肉湯/Modified Yeast Extract-Rose Bengal Broth 250克 國產(chǎn)/進口 | 釀酒酵母 支/瓶 |
(1)按照蛋白濃度計算
活性單位定義:25℃中每毫克蛋白每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。
ADH (nmol/min/mg prot) =(△A÷ε÷d×V反總×109) ÷(Cpr×V樣)÷T
=1608×△÷Cpr
(2)按照樣本質(zhì)量計算
活性單位定義:25℃中每克組織每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。
ADH (nmol/min/g鮮重) =(△A÷ε÷d×V反總×109) ÷(W×V樣÷V樣總)÷T
=1608×△A÷W
(3)按細胞數(shù)量計算
活性單位定義:25℃中每104個細胞每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。
ADH (nmol/min/104cell) =(△A÷ε÷d×V反總×109)÷(細胞數(shù)量×V樣÷V樣總)÷T
=1608×△A ÷細胞數(shù)量
(4)按液體體積計算
活性單位定義:25℃中每毫升血清每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。
ADH (nmol/min/mL) =(△A÷ε÷d×V反總×109) ÷V樣÷T
=1608×△A
ε:NADH摩爾消光系數(shù),6.22×103L/mol/cm;d:比色皿光徑,1 cm;V反總:反應(yīng)體系總體積,1000μL=0.001 L;Cpr:上清液蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;W:樣本質(zhì)量,g;V樣:加入反應(yīng)體系中上清液體積,100μL=0.1 mL;T:反應(yīng)時間,1min。
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