產品名稱 | 規(guī)格 | 貨號 |
游離脂肪酸含量（FFA）生化檢測試劑盒 | 100管/96樣 50管/48樣 | EY-01S1179 |
測定意義：
游離脂肪酸，也稱為非酯化脂肪酸，在與白蛋白結合的血漿中循環(huán)。動物血液中的游離脂肪酸 (FFA )含量是一項重要的生理生化指標。血清中游離脂肪酸的濃度與脂類代謝、糖代謝、內分泌功能有關，游離脂肪酸的濃度會因為糖尿病、重癥肝障礙、甲狀腺功能亢進等疾病而上升。
測定原理：
用有機溶劑萃取FFA。含有FFA的有機液與三乙醇胺銅反應,在有機相中形成脂肪酸銅 (銅皂) FFA一Cu。Cu離子與顯色液反應形成紫紅色絡合物。反應形成的顏色深淺與Cu離子濃度的關系符合朗伯一比爾定律，因此可利用此反應進行比色。
自備的儀器和用品：
酶標儀、離心機、可調式移液器、96孔板、蒸餾水。
試劑一：液體×1瓶，室溫保存。
試劑二：液體×1瓶，4℃保存。
試劑三：粉劑×2瓶，－20℃保存。臨用前加入22mL試劑二，現配現用。
試劑四：液體×1支，4℃保存。
1、組織：按照組織質量（g）：試劑一體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織，加入1mL試劑一）進行冰浴勻漿。16000g，4℃離心20min，取上清置冰上待測。
2、細菌、真菌：按照細胞數量（104個）：試劑一體積（mL）為500~1000：1的比例（建議500萬細胞加入1mL試劑一），冰浴超聲波破碎細胞（功率300w，超聲3秒，間隔7秒，總時間3min）；16000g， 4℃離心20min，取上清液置冰上待測。
3、血清等液體：直接測定。
動物全組織糖蛋白高碘酸希爾（PAS）法 | Rac1鳥苷酸酶活性分析試劑盒 | 胰蛋白胨大豆瓊脂培養(yǎng)基 規(guī)格： 250g 用途： 用于普通的或營養(yǎng)要求較高的細菌的培養(yǎng)，還用于醫(yī)藥工業(yè)潔凈室無菌程度的監(jiān)測及消毒劑消毒效果的... |
體液銅離子濃度比色法定量檢測試劑盒 | 植物細胞內氧化應激活性氧（ROS）高質熒光測定試劑盒 | TTC卵0脂吐溫80瓊脂平板 規(guī)格： 90mmX20個 用途： 含TTC,用于化妝品細菌總數測定。 |
前列腺腫瘤CAG三聯子定量試劑盒 | 人體P14基因甲基化檢測試劑盒 | 麥芽浸粉肉湯(MEB) 250(g) incubation media 麥芽浸粉肉湯(MEB) 250(g) |
組織PAK4激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C） | 體液血管緊張素Ⅰ轉化酶1（ACE1）活性熒光定量檢測試劑盒 | Pseudomonas agar F base 假單胞菌瓊脂F基礎 1.10989.0500 MERCK默克 incubation media Pseudomonas agar F base 假單胞菌瓊脂F基礎 1.10989.0500 MERCK默克 |
隱孢子蟲（Cryptosporidium）涂片金洋抗酸（Kinyoung Acid Fast）染色試劑盒 | 細菌電轉試劑盒 | 改良馬丁瓊脂培養(yǎng)基 250 用于生物制品霉菌無菌檢驗 incubation media 改良馬丁瓊脂培養(yǎng)基 250 用于生物制品霉菌無菌檢驗 |
細胞O鏈接硫酸酯化糖胺多糖（O-sGAG）含量阿爾新藍（alcian blue）比色法定量檢測試劑盒 | SorbitolMaconkeyAgarBase | 緩沖糖蛋白胨水(MR-VP培養(yǎng)基、0酸鹽糖胨水培養(yǎng)基) 250g 用于MR和VP試驗 |
真菌/酵母琥珀酸脫氫酶（SDH）活性比色法定量檢測試劑盒 | 兔血漿 0.5ml*10 用于金黃色球菌凝固酶試驗 | 小麥胚芽粉 Wheat gern powder 500克 BR |
MAPK蛋白免疫共沉淀分析試劑盒 | 梭菌屬測定用培養(yǎng)基 250g 用于梭菌屬細菌檢測 | 李斯特氏菌顯色培養(yǎng)基配套平皿 Listera Chromogenic Medium Dish 9㎝/塊 |
組織半胱-2（CASPASE-2）活性比色法定量檢測試劑盒 | 游離脂肪酸含量（FFA）生化檢測試劑盒 實驗用對照生化管 20支/盒 用于沙門氏菌，志賀氏菌的鑒定 | Skirrow瓊脂 250g 用于空腸彎曲菌的選擇分離培養(yǎng)(GB、ISO)，每100mL基礎培養(yǎng)基需添加2支配套試劑。(SR0330) |
腸胃活檢螺旋桿菌（H. PYLORI）吉姆薩（GIEMSA） | 大腸桿菌&大腸菌群顯色培養(yǎng)基配套平皿/E.Coli&Coliform Chromogenic Medium Dish 9㎝/塊 國產/進口 | 珊瑚鏈霉菌 支/瓶 |
（1）按照蛋白濃度計算
活性單位定義：25℃中每毫克蛋白每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。
ADH (nmol/min/mg prot) =(△A÷ε÷d×V反總×109) ÷(Cpr×V樣)÷T
=1608×△÷Cpr
（2）按照樣本質量計算
活性單位定義：25℃中每克組織每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。
ADH (nmol/min/g鮮重) =(△A÷ε÷d×V反總×109) ÷(W×V樣÷V樣總)÷T
=1608×△A÷W
（3）按細胞數量計算
活性單位定義：25℃中每104個細胞每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。
ADH (nmol/min/104cell) =(△A÷ε÷d×V反總×109)÷(細胞數量×V樣÷V樣總)÷T
=1608×△A ÷細胞數量
（4）按液體體積計算
活性單位定義：25℃中每毫升血清每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。
ADH (nmol/min/mL) =(△A÷ε÷d×V反總×109) ÷V樣÷T
=1608×△A
ε：NADH摩爾消光系數，6.22×103L/mol/cm；d：比色皿光徑，1 cm；V反總：反應體系總體積，1000μL=0.001 L；Cpr：上清液蛋白質濃度，mg/mL；W：樣本質量，g；V樣：加入反應體系中上清液體積，100μL=0.1 mL；T：反應時間，1min。
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