LNCaP clone FGC人前列腺癌細(xì)胞培養(yǎng)來(lái)源可靠（源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等），活力>95%，貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細(xì)胞、新鮮原代細(xì)胞、原代細(xì)胞的分子學(xué)實(shí)驗(yàn)等提供全程服務(wù)。我司擁有專(zhuān)業(yè)的實(shí)驗(yàn)室，可無(wú)菌操作并提供相關(guān)科研項(xiàng)目解決方案以及實(shí)驗(yàn)服務(wù)。

形態(tài)：貼壁
細(xì)胞活力：95％（Viability by Trypan Blue Exclusion）
細(xì)胞檢測(cè)：細(xì)胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌
培養(yǎng)條件：DMEM/F12 +2% FBS；37℃，5% CO2
傳代方法：*建議1:2-1:3 兩天換液一次
凍存條件：90%FBS+10%DMSO
步驟是這樣:
1.從動(dòng)物胚胎或者一些剛出生的動(dòng)物的器官或者組織上取得細(xì)胞,配制成細(xì)胞懸浮液.把細(xì)胞液放到培養(yǎng)瓶中,在培養(yǎng)箱里培養(yǎng)--------原代培養(yǎng).
但是,不要以為這樣就能一直無(wú)限培養(yǎng)下去.
因?yàn)樵谀莻€(gè)瓶壁上生長(zhǎng)的時(shí)候,如果大量增殖,細(xì)胞之間會(huì)彼此相碰,細(xì)胞細(xì)胞就會(huì)停止分裂增殖,出現(xiàn)一種接觸抑制.
2.我們?yōu)榱怂鼈兡芾^續(xù)增殖,就用胰蛋白酶再把它們分開(kāi),然后再配制成細(xì)胞懸浮液,分開(kāi)裝到好幾個(gè)瓶子里繼續(xù)培養(yǎng)--------傳代培養(yǎng).
?
細(xì)胞出現(xiàn)問(wèn)題，可重發(fā)的情況有哪些？判定是什么？
（1）細(xì)胞運(yùn)輸途中遭遇的各種問(wèn)題，細(xì)胞丟失、破損、漏液等，重發(fā)；
（2）凍存的細(xì)胞復(fù)蘇后，絕大多數(shù)細(xì)胞未存活，重發(fā)；
（3）存活的細(xì)胞靜置24小時(shí)后，絕大多數(shù)細(xì)胞未存活，重發(fā)；
（4）凍存的細(xì)胞復(fù)蘇后或存活的細(xì)胞靜置4小時(shí)后并且未開(kāi)封，出現(xiàn)污染，重發(fā)；
（5）視具體情況而定。
細(xì)胞出現(xiàn)問(wèn)題，不予以重發(fā)的情況有哪些？
（1）客戶造成細(xì)胞污染，不重發(fā)；
（2）客戶不正確操作致細(xì)胞狀態(tài)不好，不重發(fā)；
（3）細(xì)胞狀態(tài)不好，未細(xì)胞前3天照片的，不重發(fā)；
（4）細(xì)胞時(shí)經(jīng)其它處理的，不重發(fā)；
（5）細(xì)胞收到2天內(nèi)，未告知，不重發(fā)；
（6）視具體情況而定。
2-叔丁基酚2-tert-Butylphenol

DL-焦谷氨酸DL-Pyroglutamic acid

3-(三基)基三基氫氧化銨3-(TRIFLUOROMETHYL)PHENYLTRIMETHYLAMMONIUM HYDROXIDE

丁二酸酐Succinic anhydride

五日生化需氧量（耗氧量）（BOD5）成分分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)NA

L-(-)-3-乳酸L-(-)-3-Phenyllactic acid

焦磷酸銅Copper Pyrophosphate

豬膽B(tài)ile salt pig

芘Pyrene

尼非卡蘭Nifekalant

鈀酸銨Ammonium hexachloropalladate(IV)

對(duì)羧基磺酰4-(CHLOROSULFONYL)BENZOIC ACID

Β-(呋喃基)-Β-氨基丙酸β-(Furyl)-β- aminopr

3--2-羥基吡啶3-Chloropyridin-2-ol

利谷隆Linuron
LNCaP clone FGC人前列腺癌細(xì)胞培養(yǎng)RGC32  補(bǔ)體應(yīng)答基因32抗體    * 0.2ml Octacosane

CKI γ3  酪蛋白激酶1γ3抗體    * 0.2ml Oxalic acid dihydrate

AKIRIN1  AKIRIN1蛋白抗體    * 0.2ml 1,2-Propanediol

AKIRIN2  AKIRIN2蛋白抗體    * 0.2ml 1-Phenyldodecane

FBXW5  FBXW5蛋白抗體    * 0.2ml 2-Phenylethanol

FBXW12/FBXO35  FBXW12蛋白抗體    * 0.2ml 1,3-Propanediol

FBXO42  FBXO42蛋白抗體    * 0.2ml (−)-α-Pinene

FBXO4  FBXO4蛋白抗體    * 0.2ml Stearic acid
購(gòu)買(mǎi)我司細(xì)胞全程指導(dǎo)：
1)培養(yǎng)瓶有破裂，培養(yǎng)液有漏液：細(xì)胞極大可能會(huì)污染，所以我們會(huì)及時(shí)安排幫老師解決。
2)細(xì)胞漂?。号囵B(yǎng)瓶不開(kāi)封，瓶口酒精擦拭后平躺放置在培養(yǎng)箱。次日觀察，如細(xì)胞大部分又貼回瓶底，表明細(xì)胞活力正常，剩余漂浮的細(xì)胞可以去掉，留10ml培養(yǎng)液培養(yǎng)觀察，細(xì)胞生長(zhǎng)至匯合度136%，進(jìn)行消化傳代;如細(xì)胞還是不貼壁，將細(xì)胞離心收集轉(zhuǎn)到新培養(yǎng)瓶，原培養(yǎng)瓶加部分培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)，中間注意觀察，我們的技術(shù)人員會(huì)一直跟蹤指導(dǎo)，直到問(wèn)題解決。
血清的種類(lèi)和品質(zhì)對(duì)于的生長(zhǎng)會(huì)產(chǎn)生極大的影響，血清對(duì)細(xì)胞培養(yǎng)來(lái)說(shuō)是一個(gè)極為重要的營(yíng)養(yǎng)來(lái)源，血清使用錯(cuò)誤會(huì)造成細(xì)胞無(wú)法存活。造成細(xì)胞無(wú)法存活的還有培養(yǎng)基，每一細(xì)胞株均有其特定使用且已適應(yīng)之細(xì)胞培養(yǎng)基， 若驟然使用和原先提供之培養(yǎng)條件不同之培養(yǎng)基， 細(xì)胞大都無(wú)法立即適應(yīng)。