儲存條件：
產(chǎn)品僅用于科研14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
3. 細胞上清液：3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復(fù)凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
產(chǎn)品名稱：玉米內(nèi)標(biāo)準zein基因染料法PCR試劑盒
運輸：低溫
保存：負20度
有效期：一年
貨期：2-3周

注意事項：
1．基礎(chǔ)程序；
2．?dāng)U增溫度和延伸溫度；
3．反應(yīng)時間；
4．循環(huán)次數(shù)；
5．PCR 反應(yīng)液的配制；
6．PCR技術(shù)的基本原理；
7．PCR的反應(yīng)動力學(xué)；
8．PCR擴增產(chǎn)物；
9．PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。點擊了解更公司產(chǎn)品。
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實性；
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進行，結(jié)合的特異性大大增加，被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑形成單位)；在細菌學(xué)中zui小檢出率為3個細菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應(yīng)液加好后，即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應(yīng)，一般在2～4 小時完成擴增反應(yīng)。擴增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細菌及培養(yǎng)細胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板?？芍苯佑门R床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細胞、活PCR技術(shù)概論。

Anti-PACAP/VIP receptor-I /FITC  熒光素標(biāo)記腺苷酸環(huán)化酶激活肽受體-I/血管活性腸肽-I抗體IgG   規(guī)格： 0.2ml   *

Anti-PACAP-27/38 /FITC  熒光素標(biāo)記腺苷酸環(huán)化酶激活肽-27/38抗體IgG   規(guī)格： 0.2ml   *

Anti-PACAP-38 /FITC  熒光素標(biāo)記腺苷酸環(huán)化酶激活肽-38抗體IgG   規(guī)格： 0.2ml   *

Anti-PADI4/PAD4 /FITC  熒光素標(biāo)記關(guān)節(jié)炎相關(guān)基因抗體IgG   規(guī)格： 0.2ml   *

Anti-PAF/FITC  熒光素標(biāo)記血小板活化因子抗體IgG   規(guī)格： 0.2ml   *

Anti-PAFR/FITC  熒光素標(biāo)記抗血小板活化因子受體抗體IgG   規(guī)格： 0.2ml   *

Anti-PAI-1/FITC  熒光素標(biāo)記纖溶酶原激活物抑制因子抗體IgG   規(guī)格： 0.2ml   *

Anti-PAI-2/FITC  熒光素標(biāo)記纖溶酶原激活物抑制因子2抗體體IgG   規(guī)格： 0.2ml   *

Anti-PALB2/FITC  熒光素標(biāo)記癌易感基因相關(guān)蛋白2IgG   規(guī)格： 0.2ml   *

Anti-Pan-ras/FITC  熒光素標(biāo)記抗Pan ras抗體IgG   規(guī)格： 0.2ml   *

TB-Ab IgG(Human tuberculosis antibody IgG) ELISA Kit 人結(jié)核菌桿抗體   *IgG 96T

PCANAP2 英文名稱： 前列腺癌相關(guān)蛋白2抗體   * 0.2ml

Rhesus antibody Rh KIF11/Eg5/TRIP5 驅(qū)動蛋白樣蛋白1抗體   *(甲狀腺激素受體相互作用蛋白5) 規(guī)格 0.2ml

LR/Ob-R(Human Leptin receptor) ELISA KIT 人苗條素受體Multi-class antibodies規(guī)格： 48T

phospho-CHEK1(Ser317) 英文名稱： 磷酸化細胞周期檢測點激酶1抗體   * 0.1ml

Anti-Integrin alpha L/CD11a 整合素αL抗體   *Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml
玉米內(nèi)標(biāo)準zein基因染料法PCR試劑盒人臍動脈內(nèi)皮細胞總RNA　現(xiàn)貨供應(yīng)  英文名稱：HUAEC tRNA

人臍靜脈平滑肌細胞總RNA　現(xiàn)貨供應(yīng)  英文名稱：HUVSMC tRNA

人臍動脈平滑肌細胞總RNA　現(xiàn)貨供應(yīng)  英文名稱：HUASMC tRNA

人腦微血管內(nèi)皮細胞微小RNA　現(xiàn)貨供應(yīng)  英文名稱：HBMEC miRNA

人腦血管平滑肌細胞微小RNA　現(xiàn)貨供應(yīng)  英文名稱：HBCSMC miRNA

人腦血管周細胞微小RNA　現(xiàn)貨供應(yīng)  英文名稱：HBVP miRNA

人脈絡(luò)叢內(nèi)皮細胞微小RNA　現(xiàn)貨供應(yīng)  英文名稱：HCPEC miRNA

?技術(shù)原理：
 DNA的半保留復(fù)制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈，在DNA聚合酶與啟動子的參與下，根據(jù)堿基互補配對原則復(fù)制成同樣的兩分子挎貝。
       在聚合酶鏈式反應(yīng)實驗中發(fā)現(xiàn)，DNA在高溫時也可以發(fā)生變性解鏈，當(dāng)溫度降低后又可以復(fù)性成為雙鏈。因此，通過溫度變化控制DNA的變性和復(fù)性，并設(shè)計引物做啟動子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復(fù)制。（ DNA高溫變性低溫復(fù)性）
       發(fā)現(xiàn)耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應(yīng)用有里程碑的意義，該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活，不需要每個循環(huán)加酶，使PCR技術(shù)變得非常簡捷、同時也大大降低了成本，PCR技術(shù)得以大量應(yīng)用，并逐步應(yīng)用于臨床。