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Mouse Cyclin-D3 Elisa試劑盒

型 號

產品時間2023-11-12

所屬分類Mouse/小鼠Elisa試劑盒

報價1300

產品描述:本試劑盒僅供科研使用,定量檢測細胞液、體液、組織、血清、血漿等標本中Mouse Cyclin-D3 Elisa試劑盒的含量。

產品概述

公司經營的Mouse Cyclin-D3 Elisa試劑盒種類齊全,

可以檢測:人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。

均為現貨,支持快遞包郵,試劑盒提供免費代測服務

本公司的所有產品僅用于科學研究或者工業(yè)科研等非醫(yī)療目的,不可用于人類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用

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試劑盒的國際質控標準有哪些?

1 稀釋線性

一般指樣本稀釋線性,即:將樣本梯度稀釋,看各稀釋梯度濃度是否成線性;對于高濃度樣本,建議選擇OD值落在標曲范圍中部的稀釋倍數為最佳稀釋倍數。

2 回收率

評估試劑盒測量結果趨于真實值程度的指標。一般添加標準品(重組蛋白)到天然樣本基質內,進行測定。通常,線性及回收率的范圍在80%-120%比較合適。

3 天然樣本檢測

確保試劑盒可以檢測天然樣本及合適的樣本類型。可根據靶蛋白性質對天然樣本進行選擇,例如:血清、血漿、細胞上清、尿液、唾液和乳汁等。

4 交叉反應

通過交叉反應評估試劑盒的特異性。交叉反應越小,說明試劑盒的特異性越好。

?與同家族其他蛋白或結構類似物的交叉反應。

?與其他種屬相同靶點蛋白的交叉反應。

?與血清中常見因子的交叉反應。

5 干擾試驗

判斷其他分子與抗原-抗體對之間相互作用的影響。干擾性越大,待測物測定值越不準確。

?評估靶蛋白配體的干擾。

?評估靶蛋白受體的干擾。

6 穩(wěn)定性

判定試劑盒在規(guī)定條件下儲存時間長短的標準。一般通過熱加速穩(wěn)定性實驗驗證。

?將試劑盒在37℃條件下放置7天,與4℃條件下放置的相同產品進行比較。

?各項性能檢測結果的偏差均應<15%。

7 精密度

試劑盒重復實驗時,誤差大小的評估標準。通常用CV表示。一般情況下,批間、批內變異系數(CV)均應<15%。

8 檢測限

試劑盒靈敏度的判定標準。檢測限的值越低,表明試劑盒越靈敏。如果待檢指標含量很低,需要選擇高靈敏度的ELISA試劑盒。

下列是公司正在出售的產品:

蛋白質轉印印跡膜萘酚藍黑(NBB)染色試劑盒

染色質修飾蛋白4B(4C)抗體

組織血紅素氧合酶-1HEME OXYGENASE-1)活性比色法定量檢測試劑盒

著絲粒相關蛋白NSL1抗體

真菌/酵母細胞β-半乳糖苷酶活性化學發(fā)光法

感覺神經蛋白1抗體

載玻片細胞EGFR 蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒

PAN)染色試劑盒

組織傷(Salmonella Typhi)定性基因檢測試劑盒

組織賴羥化酶(lysyl hydroxylase)活性比色法定量檢測試劑盒

石蠟切片組織蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒-LEPTIN

細胞CDK4蛋白表達熒光定量檢測試劑盒

真菌/酵母鈉/ATP酶(Na/K+   -ATPase)活性比色法定量檢測試劑盒

肌球蛋白結合蛋白C抗體

體液氧化應激活性氧(ROS)熒光測定試劑盒(單線態(tài)氧氣)

PRADC1蛋白抗體

麥芽β-葡聚糖含量酶連續(xù)反應比色法定量檢測試劑盒

/蘇蛋白激酶MARK2重組兔單克隆抗體

寡核苷酸探針非同位素HRP化學發(fā)光法DNA南方雜交試劑盒

Fas相互作用蛋白激酶2抗體

體液肌酸激酶同工酶腦型(CK--BB)活性酶連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測試劑盒

磷酸鞘氨醇磷酸酶抗體

高多糖/酚植物線粒體DNA萃取試劑盒

KIAA1644蛋白抗體

細胞色素B5還原酶樣蛋白抗體

Mouse   Cyclin-D3 Elisa試劑盒β-半乳糖苷酶1/β-Gal/彈性蛋白受體1抗體

酪蛋白激酶受體B2抗體

A型鉀離子通道調節(jié)蛋白4抗體

信號識別顆??贵w

蛋白磷酸激酶PKC/CPI-17抗體

 


如何挑選合適的試劑盒?

一、查找待測樣本的蛋白濃度

通過檢索SCI文獻、Genecards、Mayocliniclabs等,獲得目標蛋白的表達部位及表達濃度參考值,比較ELISA試劑盒中給出的樣本測值與參考值是否一致。

二、明確試劑盒的應用種屬&檢測的樣本類型

不同廠家驗證的樣本類型不同。除試劑盒特別說明外,一般情況下,不同種屬不能通用。常見待測樣本類型有:血清、血漿、細胞上清、組織勻漿、細胞裂解液等。實驗前,需要判斷試劑盒能否滿足目標物種的目標蛋白檢測。

三、明確試劑盒的檢測范圍

試劑盒的檢測范圍即標準曲線范圍。標準曲線范圍不等同于樣本濃度范圍,所以,要特別注意判斷待測樣本濃度是否落在標準曲線范圍內。對于濃度很高的樣本,建議先通過預實驗,摸索出合適的稀釋倍數后,再大量測定樣本。



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