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人風濕性關(guān)節(jié)滑膜成纖維細胞永生化

型 號

產(chǎn)品時間2024-02-07

所屬分類人源細胞系

報價1500

產(chǎn)品描述:人風濕性關(guān)節(jié)滑膜成纖維細胞永生化公司正在出售的產(chǎn)品:活體細胞線粒體腫脹流式細胞儀測定試劑盒
純化線粒體腫脹流式細胞儀測定試劑盒
純化線粒體膜流動性(membrane fluidity)熒光檢測試劑盒
細胞琥珀酸脫氫酶(SDH)活性比色法定量檢測試劑盒

產(chǎn)品概述

未命名-1.jpg

產(chǎn)品名稱

人風濕性關(guān)節(jié)滑膜成纖維細胞永生化(免疫熒光鑒定)

貨號

E-XB6564

組織來源

患類風濕性關(guān)節(jié)炎病人的關(guān)節(jié)滑膜組織

細胞形態(tài)

成纖維細胞樣

生長特性

貼壁生長

背景簡介

人風濕性關(guān)節(jié)滑膜成纖維細胞永生化通過慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶SV40基因?;な顷P(guān)節(jié)囊的內(nèi)層,淡紅色,平滑閃光,薄而柔潤,由疏松結(jié)締組織組成。關(guān)節(jié)腔內(nèi)的所有結(jié)構(gòu),除關(guān)節(jié)軟骨、半月軟骨板以外,即便是通過關(guān)節(jié)腔的肌腱、韌帶等均全部為滑膜所包裹?;し置诨?,在關(guān)節(jié)活動中起重要作用。正?;し譃閮蓪樱?/span>

種屬

細胞貨期

現(xiàn)貨,1周左右

 

細胞代數(shù)   10代以內(nèi)

細胞規(guī)格   1x106cells/T251mL凍存管

支原體檢測  

培養(yǎng)基   人風濕性關(guān)節(jié)滑膜成纖維細胞永生化專用培養(yǎng)基

培養(yǎng)條件   氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

凍存條件無血清凍存液,液氮儲

發(fā)貨方式復蘇發(fā)貨(免運輸費用)/  凍存發(fā)貨(需加干冰運輸費用) 順豐快遞

供應(yīng)限制僅限于科學研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

特別說明以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主

 



QQ截圖20240105141906.png


未命名-2.jpg

細胞傳代復蘇細胞

a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2 min(視細胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。

c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。 3) 細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細胞及細胞培養(yǎng)液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數(shù)。

b、根據(jù)細胞數(shù)量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。






以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓毎麘乙杭尤?0 cm皿中,加入約8 mL培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

























3.png




未命名-3.jpg

1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關(guān)信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導致細胞出現(xiàn)問題,責任由 客戶自行承擔。

3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。

4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運輸?shù)脑?,個別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細胞僅供科研使用。

8. 備注:運輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細胞,請換用按照說明書細胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。     收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

9. 注意:  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。

未命名-4.jpg

組織氧化酶活性比色法定量檢測試劑盒

真菌/酵母細胞可溶性膜蛋白相位分離制備試劑盒

通用型HPV7HUMAN PAPILLOMAVIRUS-7)病毒定性檢測試劑盒

冰凍切片組織CASPASE-10蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒

碘成分比色法定量檢測試劑盒

石蠟切片免疫熒光顯微鏡直接檢測試劑盒(含熒光一抗)

細胞FGFR3激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C

雙參數(shù)細胞周期M期流式細胞分析試劑盒

A標準溶液

組織溶酶體脂酶(酸性脂酶)活性比色法定量檢測試劑盒

體外受精(in vitro fertilization IVF)細胞培養(yǎng)液

細胞色素P450亞酶CYP19MFC)活性熒光定量檢測試劑盒

載玻片細胞鈣ATPPMCA蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒

組織人類巨細胞病毒(HCMV PROTEASE)活性熒光淬滅法

GRACES 昆蟲培養(yǎng)基

載脂蛋白A1結(jié)合蛋白抗體抗體

鈣調(diào)蛋白激酶激酶β抗體

禽腦脊髓炎病毒AEV抗體

IRG1蛋白抗體

細胞分裂周期2樣蛋白激酶5抗體

WRCH1抗體

跨膜蛋白132D抗體

APC標記人CD28單克隆抗體

人風濕性關(guān)節(jié)滑膜成纖維細胞永生化鋅指蛋白735抗體


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