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大鼠膝關(guān)節(jié)滑膜成纖維細(xì)胞永生化

型 號

產(chǎn)品時間2024-02-17

所屬分類大鼠細(xì)胞系

報價1500

產(chǎn)品描述:大鼠膝關(guān)節(jié)滑膜成纖維細(xì)胞永生化公司正在出售的產(chǎn)品:組織多胺氧化酶(PAO)活性比色法定量檢測試劑盒
血液多胺氧化酶(PAO)活性比色法定量檢測試劑盒
體液多胺氧化酶(PAO)活性比色法定量檢測試劑盒
植物多胺氧化酶(PAO)活性比色法定量檢測試劑盒
純化線粒體NADH氧化酶活性定量檢測試劑盒

產(chǎn)品概述

傳代培養(yǎng)操作步驟:

一、貼壁培養(yǎng)

細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下:

(1)傳代前在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞形態(tài)和生長密度,當(dāng)細(xì)胞生長密度達(dá)到80%~90%時,即可進(jìn)行傳代。

(2)吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次,左右輕輕搖晃后棄掉。

(3)根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶內(nèi)加入適量含EDTA的,一般應(yīng)覆蓋整個培養(yǎng)瓶底。

(4)把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行消化,2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進(jìn)行觀察,當(dāng)發(fā)現(xiàn)有70%~80%細(xì)胞收縮變圓、細(xì)胞間隙變大時,再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落,然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化,使用吸頭輕輕吹打,混合均勻,以防消化過度。

(5)吸出所有細(xì)胞懸液至離心管內(nèi),1000rpm/min離心3~5min。

(6)棄上清,加入適量培養(yǎng)液重懸細(xì)胞,輕輕吹打混勻,使細(xì)胞均勻分散。

(7)用吸頭吸取適量細(xì)胞懸液,以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中,補(bǔ)足培養(yǎng)液,搖勻,放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

(8)根據(jù)細(xì)胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間,甚至進(jìn)行細(xì)胞凍存。


大鼠膝關(guān)節(jié)滑膜成纖維細(xì)胞永生化


細(xì)胞基本屬性:

產(chǎn)品名稱

大鼠膝關(guān)節(jié)滑膜成纖維細(xì)胞永生化

組織來源

膝關(guān)節(jié)滑膜組織

種屬

大鼠

生長特性

貼壁生長

細(xì)胞代數(shù)

10代以內(nèi)

細(xì)胞形態(tài)

鋪路石狀細(xì)胞,不規(guī)則細(xì)胞樣

支原體檢測

凍存條件

無血清凍存液,液氮儲存

細(xì)胞詳細(xì)介紹:

 

背景簡介;滑膜是關(guān)節(jié)囊的內(nèi)層,淡紅色,平滑閃光,薄而柔潤,由疏松結(jié)締組織組成。關(guān)節(jié)腔內(nèi)的所有結(jié)構(gòu),除關(guān)節(jié)軟骨、半月軟骨板以外,即便是通過關(guān)節(jié)腔的肌腱、韌帶等均全部為滑膜所包裹。 滑膜分泌滑液,在關(guān)節(jié)活動中起重要作用。正常滑膜分為兩層,即薄的細(xì)胞層(內(nèi)腔層)和血管層(內(nèi)膜下層),是血管豐富的關(guān)節(jié)囊內(nèi)膜,貼附于非關(guān)節(jié)面部分,覆蓋于關(guān)節(jié)囊內(nèi)的骨面上,不在軟骨面上,此部分稱為邊緣區(qū)或“裸區(qū)"?;こ史奂t色,光滑發(fā)亮、濕而潤滑,有時可見絨毛,內(nèi)含膠原性纖維。 滑膜細(xì)胞有A、B兩型。巨噬細(xì)胞樣A型細(xì)胞,表面有絲狀偽足、漿膜內(nèi)陷、囊泡、線粒體、溶酶體、胞漿纖維和高爾基體,具有吞噬功能;B型成纖維樣滑膜細(xì)胞(FLS) ,有高濃度的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)結(jié)構(gòu),是介導(dǎo) RA 關(guān)節(jié)破壞的主要細(xì)胞。

細(xì)胞規(guī)格;1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝

支原體檢測;無

培養(yǎng)基;原代成纖維細(xì)胞培養(yǎng)體系

培養(yǎng)條件;氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃

凍存條件無血清凍存液,液氮儲

發(fā)貨方式復(fù)蘇發(fā)貨(免運輸費用)/  凍存發(fā)貨(需加干冰運輸費用) 順豐快遞

供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

特別說明以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主

 

 

 



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二、懸浮細(xì)胞

傳代培養(yǎng)操作步驟如下:

一般實驗室中懸浮細(xì)胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法(培養(yǎng)液中含有細(xì)胞碎片的情況下)。當(dāng)在顯微鏡下觀察到懸浮細(xì)胞已經(jīng)長滿至80%~90%(細(xì)胞懸液變黃)時,即可進(jìn)行傳代。

(1)嚴(yán)格進(jìn)行無菌操作,所用一切試劑及耗材均應(yīng)無菌,且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上,以免細(xì)胞發(fā)生污染。

(2)所用培養(yǎng)液必須適宜細(xì)胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細(xì)胞,對培養(yǎng)液的要求不一樣,必要時可用預(yù)實驗的方法選擇適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)液。

(3)胎牛血清對于維持細(xì)胞生存,促進(jìn)細(xì)胞生長起著關(guān)鍵作用??筛鶕?jù)文獻(xiàn)或預(yù)實驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定,就應(yīng)保持用至實驗完成。

(4)消化細(xì)胞時應(yīng)避免消化時間過短導(dǎo)致消化不收集到的細(xì)胞數(shù)量少,或消化時間過長導(dǎo)致細(xì)胞成團(tuán)塊樣絮狀游離,這時的細(xì)胞已有損傷或死亡,影響細(xì)胞數(shù)量和實驗進(jìn)度。

(5)細(xì)胞離心的時候應(yīng)避免離心力過小收集的細(xì)胞數(shù)量不夠,或離心力過大對細(xì)胞產(chǎn)生損傷。離心后的細(xì)胞沉淀棄去上清后,應(yīng)先彈散細(xì)胞沉淀,再加入培養(yǎng)液重懸,這樣比直接吹打?qū)?xì)胞損傷小,可以提高細(xì)胞活率。

(6)吹打細(xì)胞時應(yīng)盡量避免細(xì)胞的產(chǎn)生,以免損傷細(xì)胞,影響細(xì)胞狀態(tài)(吹打過程中殘留部分液體在吸頭內(nèi)可以減少氣泡的產(chǎn)生)。

QQ截圖20240105153042.png

公司正在出售的產(chǎn)品:

ELISAKitTNF-β大鼠壞死因子β規(guī)格:48T/96T

通用型動物細(xì)胞周期(G1/S和G2/M期)同步(SYNCHRONY)處理試劑盒10次

大鼠白血病抑制因子(LIF)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人輪狀病毒(RV)抗體(IgG)免疫試劑盒 Human rotavirus(RV)aibody(IgG)ELISA kit

Mouseα-L-iduronidase,IDUAELISAKit小鼠αL艾杜糖苷酸酶(IDUA)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

ELISAKitAQP-0小鼠水通道蛋白0規(guī)格:48T/96T

HumanBcellreceptor,BCRELISAKit人B細(xì)胞受體(BCR)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

G Fc段受體Ⅲ(FcγRⅢ/CD16)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

小鼠酸性β糖苷酶(GBA)免疫試劑盒 Mouse glucosidase, beta; acid (includes glucosylceramidase) (GBA)ELISA kit

動物源性成分(18S)檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T

CLIAKitforHumanAttacin,AttELISAKit人抗菌肽規(guī)格:48T/96T

細(xì)胞EPHB2激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)20次

ELISAKitCCK大鼠膽囊收縮素/腸促肽規(guī)格:48T/96T

大鼠血管內(nèi)皮生長因子121(VEGF121)ELISA試劑盒 ,英文名: VEGF121 ELISA Kit

Mouse aldosterone (ALD) ELISA Kit 小鼠固(ALD)ELISA試劑盒

周期素M2抗體

含賴卷曲螺旋蛋白1抗體

三磷酸腺苷結(jié)合盒轉(zhuǎn)運蛋白F亞基3抗體

大鼠膝關(guān)節(jié)滑膜成纖維細(xì)胞永生化NDUFB1蛋白抗體

線粒體融合蛋白Mfn2單克隆抗體

胞苷尿苷鳥苷結(jié)合蛋白1抗體

磷酸化促凋亡調(diào)節(jié)蛋白BNIP3抗體

CX3CL1抗體

單小鼠單抗


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