型 號
產(chǎn)品時(shí)間2024-02-17
所屬分類小鼠細(xì)胞系
報(bào)價(jià)1500
產(chǎn)品名稱 | B16小鼠黑色素瘤細(xì)胞 | 貨號 | E-XB6628 |
組織來源 | 皮膚 | 細(xì)胞形態(tài) | 成纖維細(xì)胞樣 |
生長特性 | 貼壁生長 | 細(xì)胞代數(shù) | 10代以內(nèi) |
種屬 | 小鼠 | 細(xì)胞貨期 | 現(xiàn)貨,1周左右 |
細(xì)胞別稱 B-16; B16 melanoma; B16 subline B78; B78
背景簡介;B16細(xì)胞源于C57BL/6J小鼠黑色素瘤,可以產(chǎn)生黑色素,同基因小鼠體內(nèi)移植可成瘤
生物安全等級;1
細(xì)胞規(guī)格;1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝
支原體檢測;無
保藏機(jī)構(gòu);JCRB; JCRB0202 KCB; KCB 93030YJ RCB; RCB1283 TKG; TKG 0144
培養(yǎng)基;90% DMEM+10% FBS+PS
培養(yǎng)條件;氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃
凍存條件無血清凍存液,液氮儲(chǔ)
發(fā)貨方式復(fù)蘇發(fā)貨(免運(yùn)輸費(fèi)用)/ 凍存發(fā)貨(需加干冰運(yùn)輸費(fèi)用) 順豐快遞
供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動(dòng)物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用
特別說明以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主
細(xì)胞傳代 | 復(fù)蘇細(xì)胞 |
a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。 b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤所有細(xì)胞,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2 min(視細(xì)胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補(bǔ)加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。 c、將細(xì)胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。 3) 細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)。 b、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無血清細(xì)胞凍存液,使細(xì)胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細(xì)胞懸液,注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。 |
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大鼠表面活性物質(zhì)關(guān)聯(lián)蛋白D(SPD)ELISA試劑盒 ,英文名: SPD ELISA Kit
RatcoagulationfactorⅫ,FⅫELISAKit大鼠Ⅻ(FⅫ)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
Rat leoopic hormone (LH) ELISA Kit 大鼠促黃體激素(LH)ELISA試劑盒
RatcoagulationfactorⅫ,FⅫELISAKit 大鼠Ⅻ(FⅫ)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
CLIAKitforCO(HumanCoicosterone)ELISAKit人皮質(zhì)同/腺同規(guī)格:48T/96T
HumanBH3ieractingdomaindeathagonist,BidELISAKit人BH3結(jié)構(gòu)域凋亡誘導(dǎo)蛋白(Bid)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
人內(nèi)毒素(ET)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
小鼠糖皮質(zhì)激素受體α(GR-α)免疫試劑盒 Mouse glucocoicoid receptor-α,GR-α ELISA Kit
轉(zhuǎn)基因植物PRSV基因檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T
Humansolublereceptoractivatorofnuclearfactor-kBligand,sRANKLELISA試劑盒人可溶性核因子κB受體活化因子配基(sRANKL)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
沙門氏菌(SalmonellaTyphi)標(biāo)準(zhǔn)曲線定量PCR擴(kuò)增檢測試劑盒2次
ELISAKitTG人甲狀腺球蛋白規(guī)格:48T/96T
大鼠血管生成素1(ANG-1)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
人細(xì)胞外基質(zhì)0酸糖蛋白(MEPE)免疫試劑盒 Human MEPE ELISA Kit
過氧化物酶(POD)測試盒 可見分光光度法 50管/48樣
周期蛋白結(jié)合蛋白抗體
過氧化物酶體合成因子10抗體
軟骨肉瘤相關(guān)蛋白2抗體
NARFL蛋白抗體
線粒體核糖體蛋白S34抗體
半乳糖基轉(zhuǎn)移酶2抗體
磷酸化半胺酸蛋白酶蛋白6抗體
CREB結(jié)合蛋白p300抗體
B16小鼠黑色素瘤細(xì)胞羊抗人纖維抗體
1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時(shí)和我們聯(lián)系。
2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細(xì)胞因子等,確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問題,責(zé)任由 客戶自行承擔(dān)。
3. 用 75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題,部分細(xì)胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正?,F(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。
4. 貼壁細(xì)胞可以消化,懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細(xì)胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細(xì)胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。
5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。
6. 建議客戶收到細(xì)胞后前 3 天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運(yùn)輸?shù)脑颍瑐€(gè)別敏感細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時(shí)和我們聯(lián)系,告知細(xì)胞 的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。
7. 該細(xì)胞僅供科研使用。
8. 備注:運(yùn)輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞,請換用按照說明書細(xì)胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。 收到細(xì)胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。
9. 注意: 1:2 傳代就是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè) T25 瓶或者 2 個(gè) 6cm 皿。不是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè)10cm 皿。
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