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小鼠視網(wǎng)膜微血管周細(xì)胞

型 號(hào)

產(chǎn)品時(shí)間2024-02-22

所屬分類小鼠原代細(xì)胞

報(bào)價(jià)2600

產(chǎn)品描述:小鼠視網(wǎng)膜微血管周細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:載玻片細(xì)胞CASPASE-7蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒
冰凍切片組織CASPASE-7蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒
石蠟切片組織CASPASE-7蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒
載玻片細(xì)胞CASPASE-7蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測(cè)試劑盒
冰凍切片組織CASPASE-7蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測(cè)試劑盒

產(chǎn)品概述

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收貨處理取出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2,飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h,以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)

傳代密度細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)

傳代代數(shù)可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)最佳

傳代比例傳代建議1:2傳代,1:2傳代就是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)T25瓶或者2個(gè)6cm皿。不是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)10cm皿

傳代方法

1.吸出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細(xì)胞一次;

2.添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中,輕微轉(zhuǎn)動(dòng)培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個(gè)培養(yǎng)瓶底后,吸出多余消化液,37℃溫浴1-3min;倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后,再加入5ml培養(yǎng)基終止消化;

3.用吸管輕輕吹打混勻,按1:2比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代,然后補(bǔ)充新鮮的培養(yǎng)基至5mL,置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng);

4.待細(xì)胞貼壁后,培養(yǎng)觀察;之后每2-3天換液一次新鮮的培養(yǎng)基。

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產(chǎn)品名稱

小鼠視網(wǎng)膜微血管周細(xì)胞

貨號(hào)

EY-XY3591

英文名稱

詳見說明

規(guī)格

5x105cells/T251mL凍存管

質(zhì)量檢測(cè):小鼠視網(wǎng)膜微血管周細(xì)胞PDGFR-β免疫熒光染色為陽性,純度可達(dá)90% 以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T251mL凍存管

培養(yǎng)基:小鼠視網(wǎng)膜微血管周細(xì)胞專用培養(yǎng)基

培養(yǎng)條件:氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

凍存條件:無血清凍存液,液氮儲(chǔ)存

細(xì)胞代數(shù):第1

產(chǎn)品貨期現(xiàn)貨,1周左右

運(yùn)輸方式T25培養(yǎng)瓶/ 順豐快遞(包郵)

供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動(dòng)物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

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視網(wǎng)膜微血管周細(xì)胞是視網(wǎng)膜微血管的重要組成部分,與內(nèi)皮細(xì)胞及基底膜共同構(gòu)成微血管壁。周細(xì)胞是一種具有部分平滑肌特性的細(xì)胞,分布于微血管內(nèi)皮和基底膜之間,周細(xì)胞具有多種功能并與視網(wǎng)膜病變的發(fā)生發(fā)展息息相關(guān)。周細(xì)胞對(duì)糖尿病狀態(tài)下機(jī)體內(nèi)各種代謝產(chǎn)物的濃度變化高度敏感,周細(xì)胞的凋亡增多會(huì)破壞毛細(xì)血管的完整性和穩(wěn)定性,進(jìn)一步引起微動(dòng)脈瘤,出血。



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1.準(zhǔn)備:取各種已消毒的培養(yǎng)用品置于凈化臺(tái)面,紫外線消毒20分鐘。開始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部。

2.布局:點(diǎn)燃酒精燈,安裝吸管帽。

3.處理組織:把組織塊置于燒杯中,用Hanks液漂洗2~3次,去除血污;如懷疑組織可能污染,可先置于含有青的混合液中30~60分鐘。

4.剪切:用眼科剪把組織切成2~3毫米大小的塊,以便于消化。加入比組織塊總量多30~50倍的液,然后一并倒入三角燒瓶中,結(jié)扎瓶口或塞以膠塞。

5.消化:或用恒溫水浴,或置于37℃溫箱消化均可,消化中每隔20分鐘應(yīng)搖動(dòng)一次,如用電磁恒溫?cái)嚢杵飨谩O瘯r(shí)間依組織塊的大小和組織的硬度而定。

6.分離:在消化過程中見消化液發(fā)混濁時(shí),可用吸管吸出少許消化液在鏡下觀察,如組織已分散成細(xì)胞團(tuán)或單個(gè)細(xì)胞,立即終止消化,隨即通過適宜不銹鋼篩,濾掉尚未充分消化開的組織塊。低速(500~1000轉(zhuǎn)/分)離心消化液5分鐘,吸出上清,加入適量含有血清的培養(yǎng)液。

7.計(jì)數(shù):用計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù),如細(xì)胞懸液細(xì)胞密度過大,再補(bǔ)加培養(yǎng)液調(diào)整后,分裝入培養(yǎng)瓶中。對(duì)大多數(shù)細(xì)胞來說,pH要求在7.2~7.4范圍,培養(yǎng)液呈微紅色,如顏色偏黃,說明液體變酸,可用NaHCO3調(diào)整。

8.培養(yǎng):置于36.5℃溫箱培養(yǎng),如用CO2溫箱培養(yǎng),瓶蓋需擰松半圈。

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雄激素調(diào)節(jié)樣蛋白抗體

細(xì)胞乙醛脫氫酶1活性比色法定量檢測(cè)試劑盒

DNA連接試劑專題

噬菌體粗提試劑盒

冰凍切片組織TSH-BETA蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測(cè)試劑盒

細(xì)胞牛病毒性腹瀉病毒I型(Bovine Viral Diarrhoea Virus -1;BVDV-1)定性基因檢測(cè)試劑盒

體液肌酐(CREATININE)酶連續(xù)反應(yīng)比色法定量檢測(cè)試劑盒

組蛋白脫乙?;?span>4HDAC4)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒

冰凍切片脂質(zhì)過氧化物(linoleic acid)熒光染色試劑盒

細(xì)胞摩羅利(MALLORY/PERLS)鐵(三價(jià))染色試劑盒

細(xì)菌(AMYLASE)定性檢測(cè)試劑盒

冰凍切片組織PAR-3蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒

糖果D-糖氧化法定量檢測(cè)試劑盒

人體Cyclin A1基因甲基化檢測(cè)試劑盒

細(xì)胞CDK2/CYCLIN A激酶活性定量檢測(cè)試劑盒(A/B/C

純化溶酶體功能中性紅檢測(cè)試劑盒

整合素樣金屬與樣6蛋白抗體

高爾基體磷蛋白6抗體

人原單克隆抗體

LIMCH1蛋白抗體

細(xì)胞色素P450 A43抗體

γ-分泌酶組件蛋白NCLN抗體

粒細(xì)胞-巨噬細(xì)胞集落刺激因子3受體抗體

小鼠視網(wǎng)膜微血管周細(xì)胞Biotin標(biāo)記人CD14單克隆抗體


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