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小鼠破骨細(xì)胞

型 號

產(chǎn)品時(shí)間2024-02-22

所屬分類小鼠原代細(xì)胞

報(bào)價(jià)2600

產(chǎn)品描述:小鼠破骨細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:體外波形蛋白(Vimentin)結(jié)合分子(binding molecules)檢測試劑盒
體外微管蛋白(tubulin)結(jié)合分子(binding molecules)檢測試劑盒
肌動(dòng)蛋白聚合作用(polymerization)檢測試劑盒
體外微管蛋白聚合作用(polymerization)比色法檢測試劑盒(300微克,標(biāo)準(zhǔn)樣)
純化微管蛋白(Tubulin)

產(chǎn)品概述

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產(chǎn)品名稱

小鼠破骨細(xì)胞

貨號

EY-XY3692

英文名稱

Osteoclasts Cells

規(guī)格

5x105cells/T251mL凍存管

質(zhì)量檢測:抗酒石酸酸性磷酸酶染色(TRAP)為陽性,純度高于 90%,且不含有HIV-1HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等

產(chǎn)品規(guī)格:5x105cells/T251mL凍存管

培養(yǎng)基:小鼠破骨細(xì)胞培養(yǎng)基

培養(yǎng)條件:氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

換液頻率:每2-3天換液一次

消化液:0.25%

產(chǎn)品貨期現(xiàn)貨,1周左右

運(yùn)輸方式T25培養(yǎng)瓶/ 順豐快遞(包郵)

供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動(dòng)物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

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小鼠破骨細(xì)胞采用機(jī)械分離法/密度梯度離心法和骨髓單核細(xì)胞誘導(dǎo)法制備而來,小鼠破骨細(xì)胞分離自骨組織和骨髓;破骨細(xì)胞是骨組織中的多核巨細(xì)胞,位于骨組織表面的淺凹處。目前一般認(rèn)為破骨細(xì)胞是分離自骨骼外的造血系統(tǒng),其前體可能屬于造血干細(xì)胞的前單核細(xì)胞。破骨細(xì)胞的主要功能是維持骨吸收和骨形成的相對平衡,若失去這種平衡則發(fā)生病理性變化。因此多數(shù)學(xué)者從破骨細(xì)胞著手研究破骨細(xì)胞的結(jié)構(gòu)、功能探討骨吸收,形成相互平衡的機(jī)制。但破骨細(xì)胞是一種終末分化細(xì)胞,屬于不增殖細(xì)胞群,不能增殖和傳代,只能進(jìn)行原代培養(yǎng)且存活時(shí)間較短。



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收貨處理取出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2,飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h,以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)

傳代密度細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)

傳代代數(shù)可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)最佳

傳代比例傳代建議1:2傳代,1:2傳代就是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)T25瓶或者2個(gè)6cm皿。不是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)10cm皿

傳代方法

1.吸出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細(xì)胞一次;

2.添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中,輕微轉(zhuǎn)動(dòng)培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個(gè)培養(yǎng)瓶底后,吸出多余消化液,37℃溫浴1-3min;倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后,再加入5ml培養(yǎng)基終止消化;

3.用吸管輕輕吹打混勻,按1:2比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代,然后補(bǔ)充新鮮的培養(yǎng)基至5mL,置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng);

4.待細(xì)胞貼壁后,培養(yǎng)觀察;之后每2-3天換液一次新鮮的培養(yǎng)基。

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1.準(zhǔn)備:取各種已消毒的培養(yǎng)用品置于凈化臺面,紫外線消毒20分鐘。開始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部。

2.布局:點(diǎn)燃酒精燈,安裝吸管帽。

3.處理組織:把組織塊置于燒杯中,用Hanks液漂洗2~3次,去除血污;如懷疑組織可能污染,可先置于含有青的混合液中30~60分鐘。

4.剪切:用眼科剪把組織切成2~3毫米大小的塊,以便于消化。加入比組織塊總量多30~50倍的液,然后一并倒入三角燒瓶中,結(jié)扎瓶口或塞以膠塞。

5.消化:或用恒溫水浴,或置于37℃溫箱消化均可,消化中每隔20分鐘應(yīng)搖動(dòng)一次,如用電磁恒溫?cái)嚢杵飨?。消化時(shí)間依組織塊的大小和組織的硬度而定。

6.分離:在消化過程中見消化液發(fā)混濁時(shí),可用吸管吸出少許消化液在鏡下觀察,如組織已分散成細(xì)胞團(tuán)或單個(gè)細(xì)胞,立即終止消化,隨即通過適宜不銹鋼篩,濾掉尚未充分消化開的組織塊。低速(500~1000轉(zhuǎn)/分)離心消化液5分鐘,吸出上清,加入適量含有血清的培養(yǎng)液。

7.計(jì)數(shù):用計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù),如細(xì)胞懸液細(xì)胞密度過大,再補(bǔ)加培養(yǎng)液調(diào)整后,分裝入培養(yǎng)瓶中。對大多數(shù)細(xì)胞來說,pH要求在7.2~7.4范圍,培養(yǎng)液呈微紅色,如顏色偏黃,說明液體變酸,可用NaHCO3調(diào)整。

8.培養(yǎng):置于36.5℃溫箱培養(yǎng),如用CO2溫箱培養(yǎng),瓶蓋需擰松半圈。

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新的飽食分子蛋白抗體

真菌/酵母硫-γ-合成酶(cystathionine γ-synthaseCGS)活性熒光定量檢測試劑盒

蛋白質(zhì)西方雜交10倍清理緩沖液

鈣轉(zhuǎn)感受態(tài)細(xì)菌

CASPASE-7蛋白表達(dá)ELISA定量檢測試劑盒

通用型大腸彎曲桿菌(Campylobacter coli)基因檢測試劑盒

熒光或共聚焦顯微鏡制片封片處理液(熒光穩(wěn)定、保存)

血液磷酸二酯酶5PDE5)活性酶連續(xù)循環(huán)定磷比色法定量檢測試劑盒

細(xì)胞內(nèi)氧化應(yīng)激活性氧(ROS)熒光測定試劑盒(過氧亞硝基陰離子)

細(xì)胞中性脂質(zhì)蘇丹黑染色試劑盒

組織膠原蛋白(collagen)比色法定量檢測試劑盒

細(xì)胞CDK3蛋白表達(dá)比色法定量檢測試劑盒

飲料抗壞血酸比色法定量檢測試劑盒

顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒

組織肌酸激酶(CK)總活性酶連續(xù)循環(huán)比色法

活體細(xì)胞線粒體跟蹤試劑盒

著絲粒蛋白K/FKSG14抗體

肝細(xì)胞粘附分子抗體

染色體相關(guān)蛋白CAP抗體

KIAA1456蛋白抗體

細(xì)胞膜調(diào)控蛋白Paralemmin 1抗體

β1,4-N乙酰半乳糖氨基轉(zhuǎn)移酶1抗體

酪蛋白激酶BTK抗體

小鼠破骨細(xì)胞ATP依賴解旋酶ERCC6抗體


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