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小鼠海馬神經(jīng)干細(xì)胞

型 號(hào)

產(chǎn)品時(shí)間2024-02-26

所屬分類小鼠原代細(xì)胞

報(bào)價(jià)2600

產(chǎn)品描述:小鼠海馬神經(jīng)干細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:脂質(zhì)過氧化物反式十八碳四烯酸(cis-parinaric acid)ELISA定量測(cè)定試劑盒
脂質(zhì)過氧化物反式十八碳四烯酸(cis-parinaric acid)高效液相色譜 (HPLC)分析試劑盒
細(xì)胞脂質(zhì)過氧化物(linoleic acid)比色法測(cè)定試劑盒
細(xì)胞脂質(zhì)過氧化物(linoleic acid)細(xì)胞流式分析試劑盒
冰凍切片脂質(zhì)過氧化物

產(chǎn)品概述

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產(chǎn)品名稱

小鼠海馬神經(jīng)干細(xì)胞

貨號(hào)

EY-XY3749

英文名稱

詳見說明

規(guī)格

5x105cells/T251mL凍存管

質(zhì)量檢測(cè):Nestin免疫熒光染色為陽性,純度高于 90%,且不含有HIV-1HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等

產(chǎn)品規(guī)格:5x105cells/T251mL凍存管

培養(yǎng)基:小鼠海馬神經(jīng)干細(xì)胞培養(yǎng)基

培養(yǎng)條件:氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

換液頻率:每2-3天換液一次

消化液:0.25%

產(chǎn)品貨期現(xiàn)貨,1周左右

運(yùn)輸方式T25培養(yǎng)瓶/ 順豐快遞(包郵)

供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動(dòng)物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

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海馬體主要負(fù)責(zé)記憶和學(xué)習(xí),日常生活中的短期記憶都儲(chǔ)存在海馬體中。干細(xì)胞的研究是當(dāng)前生命科學(xué)的熱點(diǎn),而作為干細(xì)胞重要分支的神經(jīng)干胞更以其可自我更新和增殖、分化產(chǎn)生中樞神經(jīng)類神經(jīng)細(xì)胞的多分化潛能,在神經(jīng)損傷修復(fù)和退行性疾病治療等方面具有著巨大的應(yīng)用潛勢(shì)。神經(jīng)干細(xì)胞(neural?。螅簦澹怼。悖澹欤欤?,NSCs)的發(fā)現(xiàn),為中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病的治療帶來了新的手段。NSCs是指中樞神經(jīng)系統(tǒng)中具有自我更新、自我增殖及多向分化潛能的一類細(xì)胞。研究表明,胚胎、新生及成年哺乳動(dòng)物的室管膜下區(qū)、海馬、紋狀體、中腦、臭球和脊髓等


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收貨處理取出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2,飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h,以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)

傳代密度細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)

傳代代數(shù)可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)最佳

傳代比例傳代建議1:2傳代,1:2傳代就是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)T25瓶或者2個(gè)6cm皿。不是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)10cm皿

傳代方法

1.吸出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細(xì)胞一次;

2.添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中,輕微轉(zhuǎn)動(dòng)培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個(gè)培養(yǎng)瓶底后,吸出多余消化液,37℃溫浴1-3min;倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后,再加入5ml培養(yǎng)基終止消化;

3.用吸管輕輕吹打混勻,按1:2比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代,然后補(bǔ)充新鮮的培養(yǎng)基至5mL,置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng);

4.待細(xì)胞貼壁后,培養(yǎng)觀察;之后每2-3天換液一次新鮮的培養(yǎng)基。

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1.準(zhǔn)備:取各種已消毒的培養(yǎng)用品置于凈化臺(tái)面,紫外線消毒20分鐘。開始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部。

2.布局:點(diǎn)燃酒精燈,安裝吸管帽。

3.處理組織:把組織塊置于燒杯中,用Hanks液漂洗2~3次,去除血污;如懷疑組織可能污染,可先置于含有青的混合液中30~60分鐘。

4.剪切:用眼科剪把組織切成2~3毫米大小的塊,以便于消化。加入比組織塊總量多30~50倍的液,然后一并倒入三角燒瓶中,結(jié)扎瓶口或塞以膠塞。

5.消化:或用恒溫水浴,或置于37℃溫箱消化均可,消化中每隔20分鐘應(yīng)搖動(dòng)一次,如用電磁恒溫?cái)嚢杵飨谩O瘯r(shí)間依組織塊的大小和組織的硬度而定。

6.分離:在消化過程中見消化液發(fā)混濁時(shí),可用吸管吸出少許消化液在鏡下觀察,如組織已分散成細(xì)胞團(tuán)或單個(gè)細(xì)胞,立即終止消化,隨即通過適宜不銹鋼篩,濾掉尚未充分消化開的組織塊。低速(500~1000轉(zhuǎn)/分)離心消化液5分鐘,吸出上清,加入適量含有血清的培養(yǎng)液。

7.計(jì)數(shù):用計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù),如細(xì)胞懸液細(xì)胞密度過大,再補(bǔ)加培養(yǎng)液調(diào)整后,分裝入培養(yǎng)瓶中。對(duì)大多數(shù)細(xì)胞來說,pH要求在7.2~7.4范圍,培養(yǎng)液呈微紅色,如顏色偏黃,說明液體變酸,可用NaHCO3調(diào)整。

8.培養(yǎng):置于36.5℃溫箱培養(yǎng),如用CO2溫箱培養(yǎng),瓶蓋需擰松半圈。

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鋅指蛋白Aiolos抗體

細(xì)胞半-6CASPASE-6)活性熒光定量檢測(cè)試劑盒

CY3蛋白標(biāo)記試劑盒

組織人體腺病毒(adenovirus)定性檢測(cè)試劑盒

細(xì)胞DAP KINASE蛋白表達(dá)流式細(xì)胞儀檢測(cè)試劑盒

動(dòng)物源性飼料牛源基因檢測(cè)試劑盒

酪胺信號(hào)擴(kuò)增試劑盒

植物鈣調(diào)蛋白(CaM)活性酶連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測(cè)試劑盒

10155

冰凍切片糖原高碘酸希爾(PAS)法染色試劑盒

15-羥基二十四烯酸(15-HETE)高效液相色譜法定量檢測(cè)試劑盒

驅(qū)動(dòng)蛋白(kinesin)型ATP酶活性酶連續(xù)反應(yīng)光譜法定量檢測(cè)試劑盒

人體細(xì)胞N-乙酰轉(zhuǎn)移酶1NAT1)活性熒光定量檢測(cè)試劑盒

石蠟切片組織βAMYLOID蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒

組織基質(zhì)金屬(MMP-13)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒

電擊法細(xì)胞融合試劑盒

粘蛋白6單克隆抗體

甘油二酯激酶κ/DGK-κ抗體

去整合素樣金屬19抗體

Kelch樣蛋白26抗體

細(xì)胞角蛋白19重組兔單克隆抗體

α -新內(nèi)啡肽抗體

狂躁基因同源蛋白MFNG抗體

小鼠海馬神經(jīng)干細(xì)胞ATP合成酶β5抗體


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