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兔臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞

型 號(hào)

產(chǎn)品時(shí)間2024-02-26

所屬分類兔原代細(xì)胞

報(bào)價(jià)2600

產(chǎn)品描述:兔臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:酵母DNA損傷彗星熒光檢測(cè)試劑盒
酵母DNA損傷彗星熒光檢測(cè)試劑盒
果蠅DNA損傷彗星熒光檢測(cè)試劑盒
細(xì)胞DNA損傷彗星熒光檢測(cè)試劑盒
熒光原位雜交彗星檢測(cè)試劑盒

產(chǎn)品概述

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產(chǎn)品名稱

兔臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞

貨號(hào)

EY-XY3782

英文名稱

Rabbit Placental   Stem Cells

規(guī)格

5x105cells/T251mL凍存管

質(zhì)量檢測(cè):CD44免疫熒光染色為陽(yáng)性,純度高于 90%,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等

產(chǎn)品規(guī)格:5x105cells/T251mL凍存管

培養(yǎng)基:兔臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞培養(yǎng)基

培養(yǎng)條件:氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

換液頻率:每2-3天換液一次

消化液:0.25%

產(chǎn)品貨期現(xiàn)貨,1周左右

運(yùn)輸方式T25培養(yǎng)瓶/ 順豐快遞(包郵)

供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動(dòng)物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

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兔臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞采用組織貼塊法制備而來(lái),兔臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞分離自臍帶;臍帶是哺乳類的連接胎兒和胎盤的管狀結(jié)構(gòu)。原來(lái)是由羊膜包卷著卵黃囊和尿膜的柄狀伸長(zhǎng)部而形成的。臍帶中通過(guò)尿膜的血管即臍動(dòng)脈和臍靜脈,卵黃囊的血管即臍腸系膜動(dòng)脈及臍腸系膜靜脈。當(dāng)卵黃囊及其血管退化,臍動(dòng)脈和臍靜脈就發(fā)達(dá)起來(lái),在這些間隙中可以看到疏松的膠狀的間充質(zhì)。在子宮中,子宮動(dòng)脈在胎盤的母體部分出的毛細(xì)血管,與胎盤的子體部胎兒毛細(xì)血管靠近,在此處母體和胎兒的血液間進(jìn)行CO2O2,代謝產(chǎn)物即代謝廢物和營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的交換。



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收貨處理取出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2,飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h,以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)

傳代密度細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)

傳代代數(shù)可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)最佳

傳代比例傳代建議1:2傳代,1:2傳代就是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)T25瓶或者2個(gè)6cm皿。不是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)10cm皿

傳代方法

1.吸出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細(xì)胞一次;

2.添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中,輕微轉(zhuǎn)動(dòng)培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個(gè)培養(yǎng)瓶底后,吸出多余消化液,37℃溫浴1-3min;倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后,再加入5ml培養(yǎng)基終止消化;

3.用吸管輕輕吹打混勻,按1:2比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代,然后補(bǔ)充新鮮的培養(yǎng)基至5mL,置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng);

4.待細(xì)胞貼壁后,培養(yǎng)觀察;之后每2-3天換液一次新鮮的培養(yǎng)基。

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1.準(zhǔn)備:取各種已消毒的培養(yǎng)用品置于凈化臺(tái)面,紫外線消毒20分鐘。開始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部。

2.布局:點(diǎn)燃酒精燈,安裝吸管帽。

3.處理組織:把組織塊置于燒杯中,用Hanks液漂洗2~3次,去除血污;如懷疑組織可能污染,可先置于含有青的混合液中30~60分鐘。

4.剪切:用眼科剪把組織切成2~3毫米大小的塊,以便于消化。加入比組織塊總量多30~50倍的液,然后一并倒入三角燒瓶中,結(jié)扎瓶口或塞以膠塞。

5.消化:或用恒溫水浴,或置于37℃溫箱消化均可,消化中每隔20分鐘應(yīng)搖動(dòng)一次,如用電磁恒溫?cái)嚢杵飨谩O瘯r(shí)間依組織塊的大小和組織的硬度而定。

6.分離:在消化過(guò)程中見消化液發(fā)混濁時(shí),可用吸管吸出少許消化液在鏡下觀察,如組織已分散成細(xì)胞團(tuán)或單個(gè)細(xì)胞,立即終止消化,隨即通過(guò)適宜不銹鋼篩,濾掉尚未充分消化開的組織塊。低速(500~1000轉(zhuǎn)/分)離心消化液5分鐘,吸出上清,加入適量含有血清的培養(yǎng)液。

7.計(jì)數(shù):用計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù),如細(xì)胞懸液細(xì)胞密度過(guò)大,再補(bǔ)加培養(yǎng)液調(diào)整后,分裝入培養(yǎng)瓶中。對(duì)大多數(shù)細(xì)胞來(lái)說(shuō),pH要求在7.2~7.4范圍,培養(yǎng)液呈微紅色,如顏色偏黃,說(shuō)明液體變酸,可用NaHCO3調(diào)整。

8.培養(yǎng):置于36.5℃溫箱培養(yǎng),如用CO2溫箱培養(yǎng),瓶蓋需擰松半圈。

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鋅指蛋白830抗體

純化線粒體NADH氧化酶活性定量檢測(cè)試劑盒

通用型蛋白免疫共沉淀(蛋白A樹脂)試劑盒

細(xì)胞HCVHEPATITIS VIRUS C)病毒定量PCR擴(kuò)增檢測(cè)試劑盒

載玻片細(xì)胞NF KAPPA B P50蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測(cè)試劑盒

轉(zhuǎn)基因玉米Bt11品系基因檢測(cè)試劑盒

通用HRP酶聯(lián)檢測(cè)封閉溶液

組織YES激酶活性定量檢測(cè)試劑盒(A/B/C

通用型DNA損傷彗星檢測(cè)試劑盒(熒光染色)

冰凍切片膠原纖維(SIRIUS RED)染色試劑盒

組織磷脂酶D1Phospholipase D1)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒

細(xì)胞鈣離子濃度熒光定量檢測(cè)試劑盒

汞元素檢測(cè)樣品處理試劑盒

冰凍切片組織DHPR受體蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測(cè)試劑盒

體液基質(zhì)金屬(MMP-3)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒

動(dòng)物胸腺組織細(xì)胞分離培養(yǎng)試劑盒

造血細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)蛋白抗體

甘受體α1+甘受體α2抗體

趨化素樣蛋白抗體

KB抑制蛋白激酶α/IKK-α/IKKα/I-κB-α 抗體

細(xì)胞核轉(zhuǎn)錄因子X盒結(jié)合蛋白抗體

ZDBF2蛋白抗體

跨膜蛋白TMEM176B抗體

兔臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞APC標(biāo)記小鼠CD62L單克隆抗體


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