国产欧美日韩不卡在线播放在线,亚洲日韩精品AV成人波多野,国产99在线 | 欧美,成人片黄网站色大片免费A片软件

產品中心/PRODUCTS

首頁   >    產品中心   >    原代細胞   >    兔原代細胞   >   兔椎間盤纖維環(huán)細胞

兔椎間盤纖維環(huán)細胞

型 號

產品時間2024-02-26

所屬分類兔原代細胞

報價2600

產品描述:兔椎間盤纖維環(huán)細胞公司正在出售的產品:艾滋病病毒制約錨定蛋白抗體 軸蛋白1抗體
核糖核酸酶L抑制蛋白抗體 周圍神經髓鞘蛋白2抗體
Rho GTP酶激活蛋白24抗體 周期素依賴性激酶樣5抗體
GTP酶激活蛋白ASAP3抗體 周期素依賴性激酶9抗體
激活素受體1C抗體 周期素依賴性激酶8抗體

產品概述

兔椎間盤纖維環(huán)細胞

細胞基本屬性:

產品名稱

兔椎間盤纖維環(huán)細胞

組織來源

椎間盤

種屬

生長特性

貼壁生長

形態(tài)特征

多角形細胞,不規(guī)則

英文名稱

Fibroblasts Cells

貨號

EY-XY3882

規(guī)格

5x105cells/T251mL凍存管

質量檢測:Ⅱ型膠原(Collagen )或Ⅰ型膠原(Collagen )免疫熒光染色為陽性,純度高于 90%,且不含有HIV-1、HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等

產品規(guī)格:5x105cells/T251mL凍存管

培養(yǎng)基:兔椎間盤纖維環(huán)細胞培養(yǎng)基

培養(yǎng)條件:氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

換液頻率:每2-3天換液一次

消化液:0.25%

產品貨期現貨,1周左右

運輸方式T25培養(yǎng)瓶/ 順豐快遞(包郵)

供應限制僅限于科學研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產品使用

背景介紹:

兔椎間盤纖維環(huán)細胞采用膠原酶-聯(lián)合消化法并結合軟骨細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,兔椎間盤纖維環(huán)細胞分離自椎間盤組織;椎間盤是位于脊柱兩椎體之間,由軟骨板、纖維環(huán)、髓核組成的一個密封體。上下有軟骨板,是透明軟骨復蓋于椎體上,下面骺環(huán)中間的骨面。上下的軟骨板與纖維環(huán)一起將髓核密封起來。纖維環(huán)由膠原纖維束的纖維軟骨構成,位于髓核的四周。纖維環(huán)的纖維束相互斜行交叉重疊,使纖維環(huán)成為堅實的組織,能承受較大的彎曲和扭轉負荷。纖維環(huán)的前側及兩側較厚,而后側較薄。纖維環(huán)的前部有強大的前縱韌帶,后側的后縱韌帶較窄、






原代細胞的分離培養(yǎng):

原代培養(yǎng)即直接從有機體取下細胞、組織或器官,讓它們在體外維持與生長。原代培養(yǎng)的特點是細胞或組織剛離開機體,它們的生物性狀尚未發(fā)生很大的改變,在一定程度上可反映它們在體內的狀態(tài),表現出來源組織或細胞的特性, 因此用于藥物實驗,尤其是藥物對細胞活動、結構、代謝、有無毒性或殺傷作用等,是的工具。常用的原代培養(yǎng)法有組織塊培養(yǎng)法和消化培養(yǎng)法。

(一)組織塊培養(yǎng)法

許多實驗室喜歡用組織塊培養(yǎng)法進行原代培養(yǎng),因為方法簡單,細胞也較容易生長。尤其是培養(yǎng)心肌,有時還可觀察到心肌組織塊搏動。細胞從組織塊邊緣向外長出并鋪滿培養(yǎng)皿或培養(yǎng)瓶后, 即可進行傳代。

1. 設備材料

培養(yǎng)箱、冰箱、超凈工作臺/無菌間、無菌吸管、離心管、酒精燈、試管架、培養(yǎng)瓶、培養(yǎng)皿、消化液、基礎培養(yǎng)液、胎牛血清、Hanks 溶液、雙抗試液、剪刀、攝子、小燒杯。

2. 操作步驟

(1) 在無菌條件下,取待培養(yǎng)的組織適量,置入小燒杯中, 以適量Hanks 溶液清洗2~3 次,去掉組織塊表面的血污。

(2)用眼科剪將組織塊反復剪成0.5~ 1mm3的小塊。

(3)再用Hanks 溶液反復漂洗, 直至液體不混濁為止。等組織塊下沉,將燒杯傾斜,用小吸管盡量吸除Hanks 溶液。

(4)用含20%滅活血清及雙抗溶液(200U/ml、200μg/ml)的培養(yǎng)液再清洗,用吸管吸干后加入5ml 含20%血清的培養(yǎng)液。

(5)用彎頭吸管吸取組織小塊,均勻地置于培養(yǎng)皿內表面,吸去多余的培養(yǎng)液,各組織小塊之間相距0.5cm 為宜。蓋好培養(yǎng)皿蓋,做好標記, 置37°C 的CO2培養(yǎng)箱內。

(6) 2~4h 后,于超凈工作臺中,緩緩地向培養(yǎng)皿中加入上述含20%血清及雙抗溶液( 100U/ml 及100μg/ml )的培養(yǎng)液少量,以使組織塊浸沒在培養(yǎng)液中。

(7)輕輕地將培養(yǎng)皿及組織塊移至CO2 培養(yǎng)箱, 如無特殊情況,不必觀察。1~2 周后,可觀察到細胞從組織塊邊緣長出,形成生長暈。

(9) 一般說來,若培養(yǎng)液無明顯改變, 1 周換液1 次即可。待細胞長滿整個培養(yǎng)皿內表面,即可進行傳代培養(yǎng)。

QQ截圖20240105153042.png

操作方法:

組織塊直接培養(yǎng)法(原代細胞培養(yǎng)實驗)

材料與儀器

【動物】選擇大約一半足孕時間的胚胎,10-13天齡胚胎含有最大數量的未分化的間質細胞,成纖維細胞可從這些細胞衍生獲得。每組小鼠胚胎1個【實驗材料】每組的超凈臺中有以下物品:1.50ml配制好的RPMI1640培養(yǎng)液1瓶;8ml小牛血清(FCS)1瓶;100ml 0.25%瓶;PBS(-)1瓶2.100ml滅菌燒杯2個;3、50ml離心筒2個4、滅菌培養(yǎng)皿1個,細胞培養(yǎng)瓶1個5、1ml,200μl移液器各1支;槍頭盒2個;無菌玻璃攪拌棒1個6、細胞計數板1塊;7、滅好菌的鑷子1把,剪刀1把;8、酒精燈1臺;

步驟

1) 胚胎的分離。適用哺乳動物(倉鼠、小鼠和大鼠)2)將1-2個胚胎轉移至一個小的無菌培養(yǎng)皿中,用新的無菌剪刀小心地絞碎胚胎,用PBS漂洗。3)在無菌狀態(tài)下,將絞碎的胚胎轉移于一50ml的無菌離心筒中,加入40ml 0.25%的無菌,用攪拌棒輕輕攪動。4)在溫暖的環(huán)境中或置于37°C培養(yǎng)箱中輕輕搖動15分鐘。5)讓存留的組織塊在重力作用下慢慢沉降,將含有懸浮細胞的液體轉移至一無菌50ml的離心管中,該管內按照每10ml上清加入l ml小牛血清的比例加入牛血清以滅活,。6)加人新鮮溶液(見前述步驟)于含有殘留未消化組織塊的原來的50ml離心筒中,重復步驟4和5。7)離心混合的細胞懸液,1200r/rain,5分鐘,棄上清。8)用新鮮的無菌PBS重懸沉淀的細胞,按步驟7再次離心。9)用PBS反復洗滌細胞直至上清清亮為止。

公司正在出售的產品:

小鼠β葡糖苷酶(β-glucosidase)ELISA試劑盒 ,英文名: β-glucosidase ELISA Kit

大鼠抑瘤素M(OSM)ELISA檢測試劑盒RatOncostatin-M,OSMELISAKIT 96T/48T

PL7抗體/抗蘇氨酰NA合成酶(PL7)免疫試劑盒 Human ai-PL7-aibody ELISA Kit

英文名稱MouseGranulocyte-MacrophageColonyStimulatingFactorELISAKit小鼠粒細胞巨噬細胞集落刺激因子(GM-CSF)規(guī)格:96T/48T

半乳糖苷酶釋放法細菌膜損傷熒光檢測試劑盒20

RabbitSubstanceP,SPELISA試劑盒兔p物質(SP)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

豬白介素1(IL-1)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

Human ai SS-B/La aibody ELISA Kit 人抗SS-B/La抗體ELISA試劑盒

Porcineierleukin2,IL-2ELISAKit 豬白介素2(IL-2)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforAhR(Humanarylhydrocarboeceptor)ELISAKit人芳香烴受體規(guī)格:48T/96T

血液牛病毒性腹瀉病毒(BovineViralDiarrhoeaVirus;BVDV)定性試劑盒20

MouseTumornecrosisfactorβ,TNF-βELISAKit小鼠壞死因子β(TNF-β)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

兔椎間盤纖維環(huán)細胞中文名稱   方法   規(guī)格

大鼠Ⅱ型膠原(Col)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

大鼠C(VC)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

大鼠B6(VB6)ELISAKit   ELISA.   96T/48T


留言框

  • 產品:

  • 您的單位:

  • 您的姓名:

  • 聯(lián)系電話:

  • 常用郵箱:

  • 省份:

  • 詳細地址:

  • 補充說明:

  • 驗證碼:

    請輸入計算結果(填寫阿拉伯數字),如:三加四=7
關注我們:

© 2024 上海一研生物科技有限公司版權所有  備案圖標.png滬ICP備14030958號-14    管理登陸    技術支持:化工儀器網    GoogleSitemap

高阳县| 雷山县| 安泽县| 乐业县| 临邑县| 南城县| 土默特右旗| 泉州市| 平原县| 黔西县| 乐陵市| 宝山区| 延寿县| 太仆寺旗| 安化县| 黄梅县| 东明县| 济阳县| 通城县| 连南| 汕尾市| 泸水县| 赣州市| 澄城县| 政和县| 常山县| 体育| 山丹县| 舞阳县| 旺苍县| 衡东县| 成武县| 定陶县| 迭部县| 深州市| 克什克腾旗| 玉环县| 赤水市| 富裕县| 济南市| 腾冲县|