小鼠突觸囊泡蛋白Ⅰ(SYT1)ELISA試劑盒洗滌方法:1.自動(dòng)洗板機(jī):每孔加入洗滌液350μl,注入與吸出間隔60秒。洗板5次。2.手工洗板:甩盡孔內(nèi)液體,在潔凈的吸水紙上拍干,每孔加洗滌液350μl,浸泡1-2分鐘,吸去(不可觸及板壁)...
(一)靈敏度高雖然酶活性調(diào)節(jié)Elisa方法的靈敏度目前并不十分理想,但在酶活性放大Elisa試劑盒中,檢測(cè)的靈敏度遠(yuǎn)比RIA高。根據(jù)質(zhì)量作用定律。即免疫反應(yīng)所形成的免疫復(fù)合物量與反應(yīng)物濃度成正比。推測(cè)所檢測(cè)的待測(cè)物分子數(shù)為1。已知1個(gè)摩爾濃...
日前紐約大學(xué)的生物學(xué)家揭開了關(guān)鍵蛋白被裝入著絲粒的詳細(xì)機(jī)制,有助于人們進(jìn)一步了解基因組復(fù)制并分析染色體數(shù)異常背后的潛在因素。這項(xiàng)發(fā)現(xiàn)發(fā)表在zui近一期的美國(guó)國(guó)家科學(xué)院院刊PNAS雜志上。著絲粒負(fù)責(zé)介導(dǎo)染色體分離以確保子細(xì)胞獲得基因組的完整拷...
實(shí)驗(yàn)方法原理水合氯醛腹腔麻醉,采用膠原酶ⅴ逆行灌注、原位消化及Ficoll-400梯度離心的方法分離、純化大鼠胰島,并分離、培養(yǎng)胰島單細(xì)胞。1.用無菌D-Hanks’液將組織塊清洗2~3次,加入新鮮酶液繼續(xù)消化,重復(fù)上述步驟,此時(shí)組織塊邊緣...
隨著人們對(duì)病原體感染與機(jī)體免疫應(yīng)答的逐步認(rèn)識(shí),以抗原抗體特異反應(yīng)為基礎(chǔ)的,更為快速簡(jiǎn)便的免疫檢驗(yàn)方法就應(yīng)運(yùn)而生了。試驗(yàn)中各個(gè)操作步驟常出現(xiàn)問題的原因及解決辦法總結(jié)于下,希望能夠?qū)σ恍┏醪綄W(xué)習(xí)者有所幫助:這些難于采用傳統(tǒng)培養(yǎng)方法檢測(cè)的病原體感...
血清是zui常用的ELISA試劑盒標(biāo)本之一,ELISA檢測(cè)中血漿一般可視為與血清同等的標(biāo)本,標(biāo)本中干擾性物質(zhì)是引起檢測(cè)后結(jié)果偏高或偏低的主要原因,干擾性物質(zhì)分為內(nèi)源性物質(zhì)和外源性物質(zhì)兩大類;外源性物質(zhì)常常是由于用于ELISA測(cè)定的血標(biāo)本的采...
豬胰高血糖素樣肽2(GLP2)ELISA試劑盒操作步驟本試劑盒僅供研究使用。檢測(cè)范圍:96T3μg/L-120μg/L使用目的:豬胰高血糖素樣肽2(GLP2)ELISA試劑盒用于測(cè)定大鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中內(nèi)皮素(ET)含量。實(shí)驗(yàn)原理...
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