儲存條件：
產(chǎn)品僅用于科研14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后，3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
3. 細(xì)胞上清液：3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時(shí)檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復(fù)凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
產(chǎn)品名稱：水稻內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)gos9基因探針法PCR試劑盒
運(yùn)輸：低溫
保存：負(fù)20度
有效期：一年
貨期：2-3周

注意事項(xiàng)：
1．基礎(chǔ)程序；
2．?dāng)U增溫度和延伸溫度；
3．反應(yīng)時(shí)間；
4．循環(huán)次數(shù)；
5．PCR 反應(yīng)液的配制；
6．PCR技術(shù)的基本原理；
7．PCR的反應(yīng)動(dòng)力學(xué)；
8．PCR擴(kuò)增產(chǎn)物；
9．PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。點(diǎn)擊了解更公司產(chǎn)品。
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性；
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行，結(jié)合的特異性大大增加，被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個(gè)細(xì)胞中檢出一個(gè)靶細(xì)胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達(dá)3個(gè)RFU(空斑形成單位)；在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個(gè)細(xì)菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應(yīng)液加好后，即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng)，一般在2～4 小時(shí)完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板?？芍苯佑门R床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。

匣狀粘球菌  種屬：pyxidicoccusfallax  安全等級 1模式菌株 no

過渡原囊菌  種屬：Archangiumgephyra  安全等級 1模式菌株 no

丁酸梭菌  種屬：Clostridiumbutyricum  分離基物 豬的腸道安全等級 1模式菌株 yes

Cystobactergracilis  種屬：Cystobactergracilis  分離基物 植物殘?bào)w和腐殖質(zhì)土壤，西班牙，馬洛卡島安全等級 1模式菌株 no

Roseovariuslitoreus  種屬：Roseovariuslitoreus  分離基物 海水，韓國南海安全等級 1模式菌株 yes

Roseovariushalocynthiae  種屬：Roseovariushalocynthiae  分離基物 海鞘，韓國安全等級 1模式菌株 yes

Roseivivaxsediminis  種屬：Roseivivaxsediminis  分離基物 鹽礦沉積物，堿湖，云南省，中國安全等級 1模式菌株 no

人葡萄球菌  種屬：Staphylococcus hominis  描述 革蘭氏陽性球菌，球形或稍呈橢園形，直徑1.0um左右，排列成葡萄狀。無鞭毛，不能運(yùn)動(dòng)。無芽胞，不形成莢膜。在普通培養(yǎng)基上生長良好，需氧或兼性厭氧，28-38℃均能生長，在瓊脂平板上形成圓形凸起，邊緣整齊，表面光滑，濕潤的菌落。寄主名稱 動(dòng)物致病對象 動(dòng)物

沙地芽孢桿菌  種屬：Bacillus aquimaris  描述 桿狀，末端圓。單個(gè)或呈短鏈排列。1.2～1.5×2.0～4.0微米。能運(yùn)動(dòng)。革蘭氏陽性。芽孢1.0～1.2×1.5～2.0微米，橢圓形，中生或次端生。液化明膠慢、胨化牛奶、水解淀粉、不還原硝酸寄主名稱 短鰭紅娘魚致病對象 動(dòng)物

解酪蛋白巨大球菌  種屬：Macrococcus caseolyticus  描述 革蘭氏陽性球菌，球形或稍呈橢園形，直徑1.0um左右，無鞭毛，不能運(yùn)動(dòng)。無芽胞，不形成莢膜。寄主名稱 媒介致病對象 動(dòng)物

遲鈍愛得華氏菌  種屬：Edwardsiella tarda  描述 有鞭毛、能運(yùn)動(dòng)、無莢膜，革蘭染色陰性兼性厭氧桿菌寄主名稱 短鰭紅娘魚致病對象 動(dòng)物

紅球菌  種屬：Rhodococcus sp.  描述 好氣、革蘭氏陽性、多形態(tài)菌，不游動(dòng)。部分抗酸。無氣絲(有時(shí)有少量氣絲)。菌落粗糙或光滑、甚至粘液狀，呈淺橙黃色、粉色、橙色或紅色，細(xì)胞壁Ⅳ型寄主名稱 短鰭紅娘魚致病對象 動(dòng)物

希瓦氏菌  種屬：Shewanella sp.  描述 革蘭氏染色為陰性，細(xì)胞為桿狀，大小為0．6-1．0μm×1．0-4．0μm，周身纖毛，極生單鞭毛，其生長pH范圍為pH7．0—10．0，適生長pH為8．0，生長溫度范圍為4℃-40℃，適生長溫度為20℃-30℃?？衫肈-半乳糖、D-葡萄糖、蔗糖、丙酸鈉、L-亮氨酸等多種有機(jī)物為碳源。致病對象 動(dòng)物

嗜麥芽糖寡養(yǎng)單胞菌  種屬：Stenotrophomonas maltophilia  描述 革蘭氏陰性桿菌，鞭毛染色為極鞭毛菌，每菌鞭毛數(shù)＞1。在營養(yǎng)瓊脂上易生長，淡黃或淺黃色菌落。血平板上呈淡紫綠色溶血。氧化發(fā)酵(OF)試驗(yàn)為葡萄糖非發(fā)酵型，但氧化產(chǎn)酸能力較差，有的不顯產(chǎn)酸或開始時(shí)反而微堿，氧化酶試驗(yàn)陰性。致病對象 動(dòng)物
水稻內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)gos9基因探針法PCR試劑盒小腦脊髓共濟(jì)失調(diào)蛋白3抗體,*,請?jiān)儍r(jià)

小腦變性相關(guān)蛋白2抗體,*,請?jiān)儍r(jià)

小腦肽4抗體,*,請?jiān)儍r(jià)

小腦肽3抗體,*,請?jiān)儍r(jià)

小腦肽2抗體,*,請?jiān)儍r(jià)

小腦肽1抗體,*,請?jiān)儍r(jià)

Anti-KCa2.2 （SK2)　KCa2.2 （SK2)抗體（0.2 ml)

Anti-KCa2.1 （SK1, SKCa1)　KCa2.1 （SK1, SKCa1)抗體（50 ul)

Anti-KCa2.1 （SK1, SKCa1)　KCa2.1 （SK1, SKCa1)抗體（0.2 ml)

Anti-KCa1.1 （BKCa) （extracellular)　KCa1.1 （BKCa) （胞外)抗體（50 ul)

Anti-KCa1.1 （BKCa) （extracellular)　KCa1.1 （BKCa) （胞外)抗體（25 ul)

Anti-KCa1.1 （BKCa) （extracellular)　KCa1.1 （BKCa) （胞外)抗體（0.2 ml)

Anti-KCa1.1 （1184-1200)　KCa1.1 （1184-1200)抗體（50 ul)

?技術(shù)原理：
 DNA的半保留復(fù)制是生物進(jìn)化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈，在DNA聚合酶與啟動(dòng)子的參與下，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對原則復(fù)制成同樣的兩分子挎貝。
       在聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)，DNA在高溫時(shí)也可以發(fā)生變性解鏈，當(dāng)溫度降低后又可以復(fù)性成為雙鏈。因此，通過溫度變化控制DNA的變性和復(fù)性，并設(shè)計(jì)引物做啟動(dòng)子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復(fù)制。（ DNA高溫變性低溫復(fù)性）
       發(fā)現(xiàn)耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應(yīng)用有里程碑的意義，該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活，不需要每個(gè)循環(huán)加酶，使PCR技術(shù)變得非常簡捷、同時(shí)也大大降低了成本，PCR技術(shù)得以大量應(yīng)用，并逐步應(yīng)用于臨床。