儲(chǔ)存條件：
產(chǎn)品僅用于科研14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后，3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
3. 細(xì)胞上清液：3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時(shí)檢測(cè)，請(qǐng)按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復(fù)凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
產(chǎn)品名稱：水稻內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)SPS基因PCR試劑盒
運(yùn)輸：低溫
保存：負(fù)20度
有效期：一年
貨期：2-3周

注意事項(xiàng)：
1．基礎(chǔ)程序；
2．?dāng)U增溫度和延伸溫度；
3．反應(yīng)時(shí)間；
4．循環(huán)次數(shù)；
5．PCR 反應(yīng)液的配制；
6．PCR技術(shù)的基本原理；
7．PCR的反應(yīng)動(dòng)力學(xué)；
8．PCR擴(kuò)增產(chǎn)物；
9．PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。點(diǎn)擊了解更公司產(chǎn)品。
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對(duì)原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性；
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對(duì)原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行，結(jié)合的特異性大大增加，被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級(jí)的起始待測(cè)模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個(gè)細(xì)胞中檢出一個(gè)靶細(xì)胞；在病毒的檢測(cè)中，PCR的靈敏度可達(dá)3個(gè)RFU(空斑形成單位)；在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個(gè)細(xì)菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應(yīng)液加好后，即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng)，一般在2～4 小時(shí)完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對(duì)標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板?？芍苯佑门R床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。

鮑曼不動(dòng)桿菌  種屬：Acinetobacter baumnnii  分離基物 尿安全等級(jí) 1模式菌株 no

越南伯克霍爾德氏菌  種屬：Burkholderiavietnamiensis  安全等級(jí) 1模式菌株 no

西伯利亞庫特氏菌  種屬：Kurthiasibirica  安全等級(jí) 1模式菌株 yes應(yīng)用領(lǐng)域 模式菌株

Viridibacillusarenosi  種屬：Viridibacillusarenosi  分離基物 土壤，荷蘭安全等級(jí) 1模式菌株 yes

Rummeliibacillusstabekisii  種屬：Rummeliibacillusstabekisii  安全等級(jí) 1模式菌株 yes應(yīng)用領(lǐng)域 模式菌株

敏捷食酸菌  種屬：Acidovoraxfacilis，72W  安全等級(jí) 1模式菌株 no

Pseudomonasluteola  種屬：Pseudomonasluteola  分離基物 人類傷口安全等級(jí) 1模式菌株 yes

微桿菌  種屬：Microbacterium sp.  描述 革蘭氏陰性菌。桿狀，1x0.5um。菌落黃色，球狀凸起，濕潤，邊緣光滑，菌落較小，黃色濃。好氧，化能異養(yǎng)。適生長溫度為30℃。

香味菌  種屬：Myroides sp.  描述 菌落中等大小，桔黃色，透明，表面濕潤，邊緣較平整?？山到釴-甲。

壁鹽單胞菌  種屬：Halomonas muralis  描述 革蘭氏陰性、無芽孢的短桿狀。菌落為白色、隆起，邊緣完整，表面光滑，半透明，好氧，化能異養(yǎng)?？梢院?2%的Nacl的LB液體培養(yǎng)基中正常生長，適生長溫度為30℃。

罕見無色小桿菌  種屬：Achromobacter insolitus  描述 革蘭氏陰性、無芽孢的短桿狀。菌落乳白色、圓形、隆起，在LB上生長1-2d直徑0.8-1.5mm，邊緣完整，表面光滑濕潤，半透明，好氧，化能異養(yǎng)?？梢砸月?lián)苯為碳源生長，24h內(nèi)對(duì)10mg/L的聯(lián)苯降解率99.5%；24h內(nèi)對(duì)5ppm萘和菲降解率大于95%。適生長溫度為28℃。

死海枝芽孢桿菌  種屬：Virgibacillus marismortui  描述 菌落大且厚實(shí),呈淡黃色,不透明,邊緣圓整,表面光滑、平旦、不隆起； 菌體形態(tài)為桿狀,大小為(0.7～1.0)μm×(2.5～4.0)μm ,革蘭氏染色陽性,周生鞭毛,產(chǎn)中生芽孢,在15 ℃～45 ℃范圍內(nèi)均能生長,適生長溫度為30 ℃；在pH6.5～9.5 范圍內(nèi)均能生長,適生長pH 為7.5～8.0 ,氧化葡萄糖產(chǎn)酸,氧化酶試驗(yàn)陽性,接觸酶試驗(yàn)陽性,硝酸鹽還原陰性,VP 試驗(yàn)陰性,吲哚試驗(yàn)陰性,淀粉水解陽性, 不產(chǎn)H2S;能較好地利用葡萄糖、果糖、乳糖、甘油、蔗糖和淀粉等各種碳源,但不能利用 四氫嘧啶作為碳源。

松鼠葡萄球菌  種屬：Staphylococcus sciuri  描述 細(xì)胞球狀；革蘭氏陽性；不運(yùn)動(dòng)；不生芽孢。菌落不透明，淡黃色。兼性厭氧，化能異養(yǎng)。接觸酶陽性；氧化酶陰性。硝酸鹽可還原到亞硝酸鹽；不形成吲哚。對(duì)溶葡萄球菌素敏感，對(duì)溶菌酶不敏感。對(duì)青霉素有抗性。10%NaCl生長。適生長溫度為30℃。 四氫嘧啶作為碳源。

特氏鹽芽孢桿菌  種屬：Halobacillus trueperi  描述 細(xì)胞呈革蘭氏陽性桿狀，胞內(nèi)產(chǎn)芽孢，以周生鞭毛運(yùn)動(dòng)。芽孢可抗75℃10分鐘以上。細(xì)胞壁含鳥氨酸-D一天冬氨酸型的肽聚糖。中等嗜鹽，嚴(yán)格好氧，化能異養(yǎng)菌。接觸酶和氧化酶皆陽性。具 DNase和蛋白酶(明膠液化)，而無脲酶、卵磷脂酶、苯丙氨酸脫氨酶和精氨酸雙水解酶。不還原硝酸鹽到亞硝酸鹽。V-P反應(yīng)陰性，不水解七葉靈、Tween80和酪氨酸。產(chǎn)橙色非水溶性色素。
水稻內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)SPS基因PCR試劑盒大鼠細(xì)小病毒H-1株(H-1)抗體（N端）,*,請(qǐng)?jiān)儍r(jià)

大鼠血清型IgA抗體,*,請(qǐng)?jiān)儍r(jià)

大腦富含鳥苷酸激酶相關(guān)蛋白抗體,*,請(qǐng)?jiān)儍r(jià)

大腦蛋白2抗體,*,請(qǐng)?jiān)儍r(jià)

大腦蛋白1抗體,*,請(qǐng)?jiān)儍r(jià)

大腦亮氨酸拉鏈結(jié)構(gòu)域蛋白抗體,*,請(qǐng)?jiān)儍r(jià)

Anti-K2P2.1 （TREK-1)　K2P2.1 （TREK-1)抗體（50 ul)

Anti-K2P2.1 （TREK-1)　K2P2.1 （TREK-1)抗體（0.2 ml)

Anti-K2P18.1 （TRESK) （extracellular)　K2P18.1 （TRESK) （胞外) 抗體（50 ul)

Anti-K2P18.1 （TRESK) （extracellular)　K2P18.1 （TRESK) （胞外) 抗體（25 ul)

Anti-K2P18.1 （TRESK) （extracellular)　K2P18.1 （TRESK) （胞外) 抗體（0.2 ml)

Anti-K2P15.1 （TASK5) （extracellular)　K2P15.1 （TASK5) （胞外)抗體（50 ul)

Anti-K2P15.1 （TASK5) （extracellular)　K2P15.1 （TASK5) （胞外)抗體（25 ul)

?技術(shù)原理：
 DNA的半保留復(fù)制是生物進(jìn)化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈，在DNA聚合酶與啟動(dòng)子的參與下，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則復(fù)制成同樣的兩分子挎貝。
       在聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)，DNA在高溫時(shí)也可以發(fā)生變性解鏈，當(dāng)溫度降低后又可以復(fù)性成為雙鏈。因此，通過溫度變化控制DNA的變性和復(fù)性，并設(shè)計(jì)引物做啟動(dòng)子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復(fù)制。（ DNA高溫變性低溫復(fù)性）
       發(fā)現(xiàn)耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對(duì)于PCR的應(yīng)用有里程碑的意義，該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活，不需要每個(gè)循環(huán)加酶，使PCR技術(shù)變得非常簡捷、同時(shí)也大大降低了成本，PCR技術(shù)得以大量應(yīng)用，并逐步應(yīng)用于臨床。