ACC-M人涎腺癌細胞

細胞基本屬性：

細胞詳細介紹：

傳代培養(yǎng)操作步驟：

一、貼壁培養(yǎng)

細胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下：

（1）傳代前在倒置顯微鏡下觀察細胞形態(tài)和生長密度，當細胞生長密度達到80%~90%時，即可進行傳代。

（2）吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次，左右輕輕搖晃后棄掉。

（3）根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶內(nèi)加入適量含EDTA的，一般應覆蓋整個培養(yǎng)瓶底。

（4）把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進行消化，2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進行觀察，當發(fā)現(xiàn)有70%~80%細胞收縮變圓、細胞間隙變大時，再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細胞脫落，然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化，使用吸頭輕輕吹打，混合均勻，以防消化過度。

（5）吸出所有細胞懸液至離心管內(nèi)，1000rpm/min離心3~5min。

（6）棄上清，加入適量培養(yǎng)液重懸細胞，輕輕吹打混勻，使細胞均勻分散。

（7）用吸頭吸取適量細胞懸液，以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中，補足培養(yǎng)液，搖勻，放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

（8）根據(jù)細胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間，甚至進行細胞凍存。

二、懸浮細胞

傳代培養(yǎng)操作步驟如下：

一般實驗室中懸浮細胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法（培養(yǎng)液中含有細胞碎片的情況下）。當在顯微鏡下觀察到懸浮細胞已經(jīng)長滿至80%~90%（細胞懸液變黃）時，即可進行傳代。

公司正在出售的產(chǎn)品：

HCCC-9810細胞，人肝癌亞力山大細胞 人APP-PS1(C410Y)雙基因轉(zhuǎn)染細胞株,7WCY1.0細胞 中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-HCV-E2 小鼠γ干擾素誘導蛋白16/p16(IFI16/p16)ELISA試劑盒 rSec6： 胞吐分泌蛋白Sec6抗體 FETUB Others Human 人 Fetuin-B / FETUB 人細胞裂解液 (陽性對照)

人海馬趾神經(jīng)細胞cDNAHN-h cDNA 小鼠γ干擾素誘導蛋白16/p16(IFI16/p16)ELISA 試劑盒 S100 alpha 2： S100A2抗體 NFS-60 小鼠白血病細胞G-CSF依賴性

Promocell C-28015 Mesenchymal Stem CellNeurogenic Differe. Medium, 間充質(zhì)干細胞神經(jīng)性分化培養(yǎng)基(即用型) 100ml 小鼠γ干擾素受體(IFN-γR)ELISA試劑盒 S-100/S100A1： S100A1抗體 RGC-5, 小鼠視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細胞

Li-7(人肝癌細胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠γ干擾素(IFNγ)ELISA試劑盒 S100A10： S100鈣結(jié)合蛋白A10抗體 人表皮角質(zhì)細胞-新生兒(HEK-n)( 5×105 )

小鼠肝癌瘤株;H22 小鼠γ干擾素(IFN-γ)ELISA試劑盒 S100A11： S100鈣結(jié)合蛋白A11抗體 人十二脂腸腺癌;HuTu-80 大鼠前列腺上皮細胞培養(yǎng)基 100mL

Caki-2(人腎透明細胞癌細胞) 5×106cells/瓶×2 人腎小管上皮細胞HRPTEpiC 大鼠脂聯(lián)素受體1(ADIPOR1)ELISA試劑盒 Streptavidin/Gold 金標記鏈霉親和素(10nm/15nm) 0.5ml

LGI3： Lgi3蛋白抗體 CL-0009769-P(人腎細胞腺癌細胞)5×106cells/瓶×2

FGF18 Protein Mouse 重組小鼠 FGF18 / FGF-18 蛋白 (His 標簽) 大鼠脂聯(lián)素(ADP)ELISA試劑盒 Avidin/HRP 辣根過氧化物酶標記親合素 0.1ml

Lhx4： Lhx4蛋白抗體 PRSS8 Others Mouse 小鼠 Prostasin / PRSS8 (aa 30-289) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

大鼠腸上皮細胞培養(yǎng)基 100mL 大鼠脂聯(lián)素(ADP)ELISA 試劑盒 Rabbit Anti-HRP/HRP 辣根過氧化物酶標記兔抗HRP 0.1ml

ACC-M人涎腺癌細胞H1N1 Hemagglutinin 1： 甲型流感病毒血凝素抗體 人羊膜細胞;WISH

EAC(小鼠艾氏腹水癌細胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0238U-87 MG(人神經(jīng)膠質(zhì)瘤細胞)5×106cells/瓶×2 中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-DUKXB11-prepro-TGFβ1 Cdna-TGF-β1 Dinding Protein cDNA 人抗原處理相關(guān)轉(zhuǎn)運蛋白(TAP)ELISA 試劑盒 fgL2 (Fibrinogen-like 2) 原酶 (又稱：纖維介素蛋白;前凝血素) 0.5mg

Phospho-HER2(Tyr1112)： 0酸化HER2受體抗體 人肺轉(zhuǎn)化細胞;AE1201

QGY-7703(人肝癌細胞) 5×106cells/瓶×2 人抗硬皮病抗體70(SCL70/topoⅠ)ELISA 試劑盒 FLIP S/L peptide 凋亡調(diào)節(jié)基因之一(多肽抗原) 0.5mg

HDAC4： 組蛋白去乙酰化酶4抗體 IL18R1 Others Cynomolgus 食蟹猴 IL18R1 人細胞裂解液 (陽性對照)

注意事項：

（1）嚴格進行無菌操作，所用一切試劑及耗材均應無菌，且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上，以免細胞發(fā)生污染。

（2）所用培養(yǎng)液必須適宜細胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細胞，對培養(yǎng)液的要求不一樣，必要時可用預實驗的方法選擇適當?shù)呐囵B(yǎng)液。

（3）胎牛血清對于維持細胞生存，促進細胞生長起著關(guān)鍵作用?？筛鶕?jù)文獻或預實驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定，就應保持用至實驗完成。

（4）消化細胞時應避免消化時間過短導致消化不收集到的細胞數(shù)量少，或消化時間過長導致細胞成團塊樣絮狀游離，這時的細胞已有損傷或死亡，影響細胞數(shù)量和實驗進度。

（5）細胞離心的時候應避免離心力過小收集的細胞數(shù)量不夠，或離心力過大對細胞產(chǎn)生損傷。離心后的細胞沉淀棄去上清后，應先彈散細胞沉淀，再加入培養(yǎng)液重懸，這樣比直接吹打?qū)毎麚p傷小，可以提高細胞活率。

（6）吹打細胞時應盡量避免細胞的產(chǎn)生，以免損傷細胞，影響細胞狀態(tài)（吹打過程中殘留部分液體在吸頭內(nèi)可以減少氣泡的產(chǎn)生）。