型 號
產(chǎn)品時間2024-02-01
所屬分類人源細胞系
報價1500
CAL-27人舌鱗癌細胞
細胞基本屬性：
產(chǎn)品名稱 | CAL-27人舌鱗癌細胞（STR鑒定正確） | 年齡性別 | 男；56歲 |
種屬 | 人 | 組織來源 | 舌 |
細胞形態(tài) | 上皮細胞樣 | 生長特性 | 貼壁生長 |
細胞代數(shù) | 10代以內 | 凍存條件 | 無血清凍存液，液氮儲存 |
細胞詳細介紹：
細胞別稱 Cal-27; CAL 27; Cal 27; CAL27; Cal27; Centre Antoine Lacassagne-27；人舌鱗癌細胞 背景介紹 CAL 27細胞是由J·Gioanni于1982年建系，源自一位56歲白人男性的舌頭中倍的病變部位；CAL 27細胞角蛋白強陽性，該細胞具高密度顆粒狀胞漿 STR位點 Amelogenin：X；CSF1PO：10，12；D13S317：10，11；D16S539：11，12；D18S51：13；D19S433：14，15.2；D21S11：28，29；D2S1338：23，24；D3S1358：16；D5S818：11，12；D7S820：10；D8S1179：13，15；FGA：21，25；TH01：6，9.3；TPOX：8；vWA：14，17； 生物安全等級 1 細胞規(guī)格 1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝 支原體檢測 無 保藏機構 ATCC; CRL-2095 DSMZ; ACC-446；中國醫(yī)學科學院基礎醫(yī)學研究所細胞資源中心 培養(yǎng)基 90% DMEM+10% FBS+P/S 培養(yǎng)條件 氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃ 凍存條件 無血清凍存液，液氮儲存 染色體 43，異倍體 倍增時間 ~20-45 hours 致瘤性 Yes, solid tumors developed within 6 weeks in nude mice inoculated with 2×10^6 cells subcutaneously. 凍存條件無血清凍存液，液氮儲 發(fā)貨方式復蘇發(fā)貨（免運輸費用）/ 凍存發(fā)貨（需加干冰運輸費用） 順豐快遞 供應限制僅限于科學研究，絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用 特別說明以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主 |
傳代培養(yǎng)操作步驟：
一、貼壁培養(yǎng)
細胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下：
（1）傳代前在倒置顯微鏡下觀察細胞形態(tài)和生長密度，當細胞生長密度達到80%~90%時，即可進行傳代。
（2）吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次，左右輕輕搖晃后棄掉。
（3）根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶內加入適量含EDTA的，一般應覆蓋整個培養(yǎng)瓶底。
（4）把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進行消化，2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進行觀察，當發(fā)現(xiàn)有70%~80%細胞收縮變圓、細胞間隙變大時，再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細胞脫落，然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化，使用吸頭輕輕吹打，混合均勻，以防消化過度。
（5）吸出所有細胞懸液至離心管內，1000rpm/min離心3~5min。
（6）棄上清，加入適量培養(yǎng)液重懸細胞，輕輕吹打混勻，使細胞均勻分散。
（7）用吸頭吸取適量細胞懸液，以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中，補足培養(yǎng)液，搖勻，放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。
（8）根據(jù)細胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間，甚至進行細胞凍存。
二、懸浮細胞
傳代培養(yǎng)操作步驟如下：
一般實驗室中懸浮細胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法（培養(yǎng)液中含有細胞碎片的情況下）。當在顯微鏡下觀察到懸浮細胞已經(jīng)長滿至80%~90%（細胞懸液變黃）時，即可進行傳代。
公司正在出售的產(chǎn)品：
Promocell C-27101 Chondrocyte Growth Medium, 軟骨細胞生長培養(yǎng)基(即用型) 500ml 小鼠Ki-67蛋白(Ki67P)ELISA試劑盒 SNX25： 分揀微管連接蛋白抗體 CL-0243WI-38(人胚肺細胞)5×106cells/瓶×2
OVCAR-3(人卵巢癌細胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠Jun小鼠B原癌基因(JUNB)ELISA試劑盒 SNX27： SNX27蛋白抗體 人骨骼肌細胞 (HSkMC)( 5×105 )
人臍靜脈內皮細胞;HUV-EC-C 小鼠Jagged小鼠1蛋白(JAG1)ELISA試劑盒 SOAT1： ?；D移酶1抗體 人導管癌細胞;ZR-75-30 大鼠腦靜脈血管平滑肌細胞培養(yǎng)基 100mL
IFNA4 Others Cynomolgus 食蟹猴 FGFR4 / FGF Receptor 4 人細胞裂解液 (陽性對照) 小鼠I型膠原蛋白(COL-1)ELISA試劑盒 Socs 2： 細胞因子信號傳導抑制蛋白2抗體 非洲綠猴腎細胞系/HCV-NS5A;Vero-HCV-NS5A
HNE2-LMP1細胞，人鼻咽癌細胞系 小鼠肝癌細胞,Hepa 1-6細胞 CM-H079人心臟微血管內皮細胞培養(yǎng)基100mL 小鼠I型膠原蛋白(COL-1)ELISA試劑盒 SOCS1： 細胞因子信號傳導抑制蛋白1抗體 VTN Others Mouse 小鼠 Vionectin / VTN 人細胞裂解液 (陽性對照)
IGFBP6 Protein Mouse 重組小鼠 IGFBP6 / IBP-6 蛋白 (His 標簽) 大鼠硬脂酰去飽和酶1(SCD-1)ELISA試劑盒 HBeAb 乙型肝炎e抗體 PAH Others Human 人 PAH / PH (415 Asn/Asp) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)
大鼠膀胱成纖維細胞培養(yǎng)基 100mL 大鼠硬脂酰去飽和酶(SCD)ELISA試劑盒 HBcAb 乙型肝炎核心抗體 HEC-1A, 人子宮內膜癌細胞系 肝細胞,BRL細胞 TE 115.T(人軟組織纖維瘤細胞)
ENPP5 Others Human 人 ENPP5 人細胞裂解液 (陽性對照) 大鼠硬骨素(SOST)ELISA試劑盒 HBsAg(立可讀) 乙型肝炎表面抗原 96T
MPP9： 有絲分裂細胞周期蛋白MPP9抗體 小鼠小膠質細胞;BV2
BRL 3A大鼠肝細胞 Rat hepatic cells BRL 3A DMEM培養(yǎng)基+10%FBS 大鼠印度刺猬因子(IHH)ELISA試劑盒 HBsAb(立可讀) 乙型肝炎表面抗體 EPOR Others Mouse 小鼠 EPOR 人細胞裂解液 (陽性對照)
CAL-27人舌鱗癌細胞急性T淋巴細胞白血病細胞;TALL-104 人抗鈣蛋白酶抑素抗體(ACAST-DⅣ)ELISA 試劑盒 NOS-2 (iNOS) Nitric Oxide Synthase,Inducible 合成酶-2(抗原) 0.5mg
HOXD8： 同源盒轉錄因子8抗體 人類成纖維細胞系;CNLMG-B5537SKIN
HCT 116(人結腸癌細胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0401NCI-H446(人小細胞肺癌細胞)5×106cells/瓶×2 非洲綠猴腎細胞系/IgRCD4-;VERO/IgRCD4- 人抗副流感病毒IgM抗體(ai-PIV IgM)ELISA 試劑盒 Batroxobin 蛇毒巴曲酶抗原 0.5mg
HCG Beta(4H7)： 人絨毛膜β亞基單抗 0.1ml
Rhesus antibody Rh C10orf63/Enkurin 10號染色體開放閱讀框63抗體 人生發(fā)基質細胞RNAHHGMC miRNA5 μg
注意事項：
（1）嚴格進行無菌操作，所用一切試劑及耗材均應無菌，且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上，以免細胞發(fā)生污染。
（2）所用培養(yǎng)液必須適宜細胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細胞，對培養(yǎng)液的要求不一樣，必要時可用預實驗的方法選擇適當?shù)呐囵B(yǎng)液。
（3）胎牛血清對于維持細胞生存，促進細胞生長起著關鍵作用。可根據(jù)文獻或預實驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定，就應保持用至實驗完成。
（4）消化細胞時應避免消化時間過短導致消化不收集到的細胞數(shù)量少，或消化時間過長導致細胞成團塊樣絮狀游離，這時的細胞已有損傷或死亡，影響細胞數(shù)量和實驗進度。
（5）細胞離心的時候應避免離心力過小收集的細胞數(shù)量不夠，或離心力過大對細胞產(chǎn)生損傷。離心后的細胞沉淀棄去上清后，應先彈散細胞沉淀，再加入培養(yǎng)液重懸，這樣比直接吹打對細胞損傷小，可以提高細胞活率。
（6）吹打細胞時應盡量避免細胞的產(chǎn)生，以免損傷細胞，影響細胞狀態(tài)（吹打過程中殘留部分液體在吸頭內可以減少氣泡的產(chǎn)生）。
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