型 號
產(chǎn)品時間2024-02-07
所屬分類人源細胞系
報價1500
產(chǎn)品名稱 | 人瘢痕疙瘩成纖維細胞永生化(免疫熒光鑒定報告) | 貨號 | E-XB6551 |
組織來源 | 手術(shù)切除的瘢痕疙瘩組織 | 細胞形態(tài) | 成纖維細胞樣 |
生長特性 | 貼壁生長 | 細胞代數(shù) | 10代以內(nèi) |
種屬 | 人 | 細胞貨期 | 現(xiàn)貨,1周左右 |
背景介紹 瘢痕疙瘩是一種具有浸潤生長特性的病理性瘢痕,治療后復發(fā)率高。成纖維細胞是瘢痕疙瘩形成與增生的效應(yīng)細胞,瘢痕疙瘩組織學特點為大量成纖維細胞增生。人瘢痕疙瘩成纖維細胞永生化細胞通過慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶SV40基因。
細胞鑒定 纖維連接蛋白(Fibronectin)或波形蛋白(Vimentin)免疫熒光染色為陽性,經(jīng)鑒定細胞純度高于90%
細胞規(guī)格 1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝
支原體檢測 無
培養(yǎng)基 人瘢痕疙瘩成纖維細胞永生化專用培養(yǎng)基
培養(yǎng)條件 氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃
凍存條件無血清凍存液,液氮儲
發(fā)貨方式復蘇發(fā)貨(免運輸費用)/ 凍存發(fā)貨(需加干冰運輸費用) 順豐快遞
供應(yīng)限制僅限于科學研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用
特別說明以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主
細胞傳代 | 復蘇細胞 |
a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。 b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2 min(視細胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。 c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。 3) 細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細胞及細胞培養(yǎng)液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數(shù)。 b、根據(jù)細胞數(shù)量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。 |
|
細胞結(jié)構(gòu)型神經(jīng)元一氧化氮合成酶(cNOS/NOS1/nNOS)活性熒光定量檢測試劑盒
細胞可溶性膜蛋白(純提)制備試劑盒
體液CMV(CYTOMEGALOVIRUS)病毒定量PCR擴增檢測試劑盒
載玻片細胞CASPASE-9蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒
B12高效液相色譜法定量檢測試劑盒
TEM電鏡冰凍切片免疫組織化學AP酶聯(lián)NBT/BCIP直接檢測試劑盒
組織EPHA3激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)
品紅亞硫酸鹽(FUCHSIN SULFITE)原位直接染色試劑盒
人血液補體蛋白C4免疫比濁法定量檢測試劑盒
血液脂蛋白相關(guān)磷脂酶A2(LP PLA2)活性比色法定量檢測試劑盒
細胞總抗氧化能力(TAC)化學發(fā)光法定量檢測試劑盒
體外非細胞系統(tǒng)細胞色素P450亞酶CYP3A4(BFCD)活性
石蠟切片組織線粒體復合物V蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒
細胞血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶2(ACE2)活性比色法定量檢測試劑盒
細胞脂質(zhì)比色法定量檢測試劑盒
閱讀障礙相關(guān)蛋白Shootin抗體
鈣離子通道阻端耐藥蛋白CCBR1抗體
親環(huán)蛋白(親環(huán)素)PPIF抗體
IQCC蛋白抗體
細胞分化促進因子77抗體
WD重復膜蛋白61抗體
型鋅指蛋白4抗體
APC標記人CD185 (CXCR5)單克隆抗體
人瘢痕疙瘩成纖維細胞永生化鋅指蛋白69抗體
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。
2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關(guān)信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導致細胞出現(xiàn)問題,責任由 客戶自行承擔。
3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正?,F(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。
4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。
5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。
6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運輸?shù)脑?,個別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。
7. 該細胞僅供科研使用。
8. 備注:運輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細胞,請換用按照說明書細胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。 收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。
9. 注意: 1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。
© 2024 上海一研生物科技有限公司版權(quán)所有 滬ICP備14030958號-14 管理登陸 技術(shù)支持:化工儀器網(wǎng) GoogleSitemap