型 號(hào)
產(chǎn)品時(shí)間2024-02-18
所屬分類其它細(xì)胞系
報(bào)價(jià)1500
傳代培養(yǎng)操作步驟：
一、貼壁培養(yǎng)
細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下：
（1）傳代前在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞形態(tài)和生長密度，當(dāng)細(xì)胞生長密度達(dá)到80%~90%時(shí)，即可進(jìn)行傳代。
（2）吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次，左右輕輕搖晃后棄掉。
（3）根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶內(nèi)加入適量含EDTA的，一般應(yīng)覆蓋整個(gè)培養(yǎng)瓶底。
（4）把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行消化，2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進(jìn)行觀察，當(dāng)發(fā)現(xiàn)有70%~80%細(xì)胞收縮變圓、細(xì)胞間隙變大時(shí)，再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落，然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化，使用吸頭輕輕吹打，混合均勻，以防消化過度。
（5）吸出所有細(xì)胞懸液至離心管內(nèi)，1000rpm/min離心3~5min。
（6）棄上清，加入適量培養(yǎng)液重懸細(xì)胞，輕輕吹打混勻，使細(xì)胞均勻分散。
（7）用吸頭吸取適量細(xì)胞懸液，以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中，補(bǔ)足培養(yǎng)液，搖勻，放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。
（8）根據(jù)細(xì)胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時(shí)間，甚至進(jìn)行細(xì)胞凍存。
豬脂肪干細(xì)胞（永生化）
細(xì)胞基本屬性：
產(chǎn)品名稱 | 豬脂肪干細(xì)胞（永生化） | 組織來源 | 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物正常脂肪組織 |
種屬 | 豬 | 生長特性 | 貼壁生長 |
細(xì)胞代數(shù) | 10代以內(nèi) | 細(xì)胞形態(tài) | 長梭狀細(xì)胞 |
凍存條件 | 無血清凍存液，液氮儲(chǔ)存 |
細(xì)胞詳細(xì)介紹：
背景簡(jiǎn)介;根據(jù)不同來源及分化階段，干細(xì)胞可分為胚胎干細(xì)胞和成體干細(xì)胞胚胎干細(xì)胞具有分化為多種不同組織的能力，但在倫理上存在爭(zhēng)議。成體干細(xì)胞因其來源廣泛、增殖能力強(qiáng)等特點(diǎn)，現(xiàn)已成為組織工程學(xué)研究的種子細(xì)胞。其中，脂肪干細(xì)胞作為組織工程修復(fù)的種子細(xì)胞，因其具有來源豐富、取材容易、增殖能力強(qiáng)等優(yōu)點(diǎn)，正受到越來越多的關(guān)注。脂肪干細(xì)胞形態(tài)類似成纖維細(xì)胞，具有較強(qiáng)的增殖能力。在一定的誘導(dǎo)條件下，可分化為脂肪細(xì)胞、成骨細(xì)胞、軟骨細(xì)胞、心肌細(xì)胞、上皮細(xì)胞等，具有多向分化潛能。該細(xì)胞通過慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶SV40基因。 細(xì)胞規(guī)格;1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝 支原體檢測(cè);HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測(cè)陰性 培養(yǎng)基;豬脂肪干細(xì)胞培養(yǎng)基 培養(yǎng)條件;氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃ 凍存條件無血清凍存液，液氮儲(chǔ) 發(fā)貨方式復(fù)蘇發(fā)貨（免運(yùn)輸費(fèi)用）/ 凍存發(fā)貨（需加干冰運(yùn)輸費(fèi)用） 順豐快遞 供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究，絕不可作為動(dòng)物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用 特別說明以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主 |
二、懸浮細(xì)胞
傳代培養(yǎng)操作步驟如下：
一般實(shí)驗(yàn)室中懸浮細(xì)胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法（培養(yǎng)液中含有細(xì)胞碎片的情況下）。當(dāng)在顯微鏡下觀察到懸浮細(xì)胞已經(jīng)長滿至80%~90%（細(xì)胞懸液變黃）時(shí)，即可進(jìn)行傳代。
（1）嚴(yán)格進(jìn)行無菌操作，所用一切試劑及耗材均應(yīng)無菌，且須在無菌超凈工作臺(tái)中紫外照射30min以上，以免細(xì)胞發(fā)生污染。
（2）所用培養(yǎng)液必須適宜細(xì)胞生存和生長。來源于不同動(dòng)物種類、組織類型的細(xì)胞，對(duì)培養(yǎng)液的要求不一樣，必要時(shí)可用預(yù)實(shí)驗(yàn)的方法選擇適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)液。
（3）胎牛血清對(duì)于維持細(xì)胞生存，促進(jìn)細(xì)胞生長起著關(guān)鍵作用。可根據(jù)文獻(xiàn)或預(yù)實(shí)驗(yàn)選擇合適的胎牛血清。一旦確定，就應(yīng)保持用至實(shí)驗(yàn)完成。
（4）消化細(xì)胞時(shí)應(yīng)避免消化時(shí)間過短導(dǎo)致消化不收集到的細(xì)胞數(shù)量少，或消化時(shí)間過長導(dǎo)致細(xì)胞成團(tuán)塊樣絮狀游離，這時(shí)的細(xì)胞已有損傷或死亡，影響細(xì)胞數(shù)量和實(shí)驗(yàn)進(jìn)度。
（5）細(xì)胞離心的時(shí)候應(yīng)避免離心力過小收集的細(xì)胞數(shù)量不夠，或離心力過大對(duì)細(xì)胞產(chǎn)生損傷。離心后的細(xì)胞沉淀?xiàng)壢ド锨搴?，?yīng)先彈散細(xì)胞沉淀，再加入培養(yǎng)液重懸，這樣比直接吹打?qū)?xì)胞損傷小，可以提高細(xì)胞活率。
（6）吹打細(xì)胞時(shí)應(yīng)盡量避免細(xì)胞的產(chǎn)生，以免損傷細(xì)胞，影響細(xì)胞狀態(tài)（吹打過程中殘留部分液體在吸頭內(nèi)可以減少氣泡的產(chǎn)生）。
公司正在出售的產(chǎn)品：
大鼠促微管蛋白聚合蛋白(TPPP)ELISA試劑盒 ，英文名： TPPP ELISA Kit
ELISAKit5-雞5核苷酸酶規(guī)格：48T/96T
Rat leukoiene C4 (LTC4) ELISA Kit 大鼠白三烯C4(LTC4)ELISA試劑盒
RatImmunoglobulinM,IgMELISAKit 大鼠M(IgM)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
CLIAKitforCTAPIII(Humanconnectivetissue-activatingpeptideIII,CTAPIII)ELISAKit人結(jié)締組織活化肽Ⅲ規(guī)格：48T/96T
HumanCoxsackievirusIgG，CoxV-IgGELISAKit人柯薩奇病毒IgG(CoxV-IgG)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
人上皮細(xì)胞粘附分子(Ep-CAM/CD362)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
小鼠乙型肝炎e抗體(HBeAb)免疫試劑盒 Mouse hepatitis B virus e aibody,HBeAb ELISA Kit
牛白血病病毒(BLV)檢測(cè)試劑盒(-PCR法) 48T
Humanprogesteronereceptor,PGRELISA試劑盒人孕同受體(PGR)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
人體組織N-乙酰轉(zhuǎn)移酶2(NAT2)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒20次
ELISAKitSc1-70-Ab人抗Sc1-70抗體規(guī)格：48T/96T
大鼠胰島素受體β(ISR-β)ELISA試劑盒 ，英文名： ISR-β ELISA Kit
人抗腦組織抗體(ABAb)ELISA檢測(cè)試劑盒Humanai-braiissueaibody,ABAbELISAKit 96T/48T
大鼠αS轉(zhuǎn)移酶(α-GST)免疫試劑盒 Rat α-glathione S-ansferases,α-GST ELISA Kit
中心體肌動(dòng)蛋白γ1/增強(qiáng)型PI3K蛋白抗體
谷丙轉(zhuǎn)氨酶2抗體
溶質(zhì)載體家族25成員17抗體
MED28蛋白抗體
細(xì)胞周期調(diào)節(jié)蛋白P95抗體
白介素14抗體
磷酸化CRK抗體
CD299抗體
豬脂肪干細(xì)胞（永生化）血管內(nèi)皮生長因子抗體
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