型 號(hào)
產(chǎn)品時(shí)間2024-02-18
所屬分類其它細(xì)胞系
報(bào)價(jià)1500
產(chǎn)品名稱 | 豬主動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞(永生化) | 貨號(hào) | E-XB6798 |
組織來源 | 主動(dòng)脈 | 細(xì)胞形態(tài) | 上皮細(xì)胞樣 |
生長(zhǎng)特性 | 貼壁生長(zhǎng) | 細(xì)胞代數(shù) | 10代以內(nèi) |
種屬 | 豬 | 細(xì)胞貨期 | 現(xiàn)貨,1周左右 |
背景簡(jiǎn)介;主動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞(aortic endothelial cells)組成了主動(dòng)脈內(nèi)壁,并持續(xù)受到血流剪切應(yīng)力的影響。內(nèi)皮細(xì)胞在切應(yīng)力的作用下,分泌不同的內(nèi)皮因子并進(jìn)而影響血管收縮和生長(zhǎng)。主動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞也調(diào)節(jié)細(xì)胞黏附分子的表達(dá)來控制和精確調(diào)節(jié)炎癥反應(yīng)和組織纖維化。體外培養(yǎng)的原代主動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞可有效地幫助研究者研究?jī)?nèi)皮功能失調(diào)的機(jī)理,動(dòng)脈粥樣化等疾病的發(fā)病機(jī)理以及發(fā)展新的治療方法。該細(xì)胞通過慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶SV40基因。
細(xì)胞鑒定;血小板-內(nèi)皮細(xì)胞粘附分子(PECAM-1/CD31)或血管假性血友病因子(vWF)免疫熒光染色為陽性,純度高于90%。
細(xì)胞規(guī)格;1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝
支原體檢測(cè);無
培養(yǎng)基;豬主動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基
培養(yǎng)條件;氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃
凍存條件無血清凍存液,液氮儲(chǔ)
發(fā)貨方式復(fù)蘇發(fā)貨(免運(yùn)輸費(fèi)用)/ 凍存發(fā)貨(需加干冰運(yùn)輸費(fèi)用) 順豐快遞
供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動(dòng)物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用
特別說明以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主
細(xì)胞傳代 | 復(fù)蘇細(xì)胞 |
a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。 b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤(rùn)所有細(xì)胞,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2 min(視細(xì)胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補(bǔ)加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。 c、將細(xì)胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。 3) 細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)。 b、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無血清細(xì)胞凍存液,使細(xì)胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細(xì)胞懸液,注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。 |
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1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系。
2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細(xì)胞因子等,確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問題,責(zé)任由 客戶自行承擔(dān)。
3. 用 75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題,部分細(xì)胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。
4. 貼壁細(xì)胞可以消化,懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細(xì)胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細(xì)胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。
5. 請(qǐng)客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。
6. 建議客戶收到細(xì)胞后前 3 天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運(yùn)輸?shù)脑?,個(gè)別敏感細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系,告知細(xì)胞 的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。
7. 該細(xì)胞僅供科研使用。
8. 備注:運(yùn)輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞,請(qǐng)換用按照說明書細(xì)胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。 收到細(xì)胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。
9. 注意: 1:2 傳代就是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè) T25 瓶或者 2 個(gè) 6cm 皿。不是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè)10cm 皿。
Mousetoxicshocksyndrometoxin,TSST-1ELISAKit小鼠毒性休克綜合征毒素1(TSST-1)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
人膜輔蛋白(MCP/CD46)免疫試劑盒 Human MCP ELISA Kit
基質(zhì)金屬1抑制劑500微升
HumanPresenilin2,PS-2ELISA試劑盒人早老素2(PS-2)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
HumaetanusAibodyELISAKit人破傷風(fēng)抗體(TetanusAb)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
小鼠乙型肝炎表面抗原(HBsAg)免疫試劑盒 Mouse hepatitis B virus surface aigen,HBsAg ELISA Kit
藍(lán)舌病病毒(BTV)檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T
HumanprocollagenⅠN-terminalpeptide,PⅠNPELISA試劑盒人Ⅰ型前膠原N端前肽(PⅠNP)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
ELISAKitHD小鼠組織蛋白去乙酰化酶規(guī)格:48T/96T
HumanC-PeptideELISAKit人C肽(C-Peptide)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
大鼠胰島素受體底物2(IRS2)ELISA試劑盒 ,英文名: IRS2 ELISA Kit
人抗0脂酰絲抗體(APSA)ELISA檢測(cè)試劑盒HumanAi-phosphatidylserineaibody,APSAELISAKit 96T/48T
大鼠α平滑肌肌動(dòng)蛋白(α-SMA)免疫試劑盒 Rat α-Smooth muscle actin,α-SMA ELISA Kit
CLIAKitforSTK(Reatserine/threonineproteinkinase,STK)ELISAKit大鼠絲/蘇蛋酸酶規(guī)格:48T/96T
人體組織N-乙酰轉(zhuǎn)移酶1(NAT1)活性熒光定量檢測(cè)試劑盒20次
中心體蛋白質(zhì)76抗體
谷氨酰-脯氨酰-tRNA合成酶抗體
溶質(zhì)載體家族24成員6抗體
MED18蛋白抗體
細(xì)胞周期末期促進(jìn)復(fù)合蛋白APC1抗體
白介素12抗體
磷酸化CREB轉(zhuǎn)錄共激活因子TORC2抗體
CD27重組兔單克隆抗體
豬主動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞(永生化)血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子D型抗體
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